多组学 | 上海交大毛亚飞团队精准表征人类完整基因组中的大尺度结构变异

在发布第一份人类基因组草图20年后，Telomere-to-Telomere（T2T）联盟组装了世界上第一个完整基因组（T2T-CHM13）。T2T基因组完整表征了单个人类基因组所有序列，旨在提供对人类基因组更全面和准确的描述。以往的人类基因组组装通常在某些区域存在缺失、不连续或不准确的部分，而T2T基因组的目标是填补这些空白，实现从端粒到端粒的连续组装。

GRCh38是现有的人类基因组模版，在多数科学研究中被广泛应用（如：关联分析，疾病风险位点分析，演化分析等）。然而，现有的人类基因组模版（GRCh38）在组装中存在大量的未知序列且多数复杂区域组装并不完整准确。因此，T2T基因组相对于GRCh38基因组提供了更完整、更准确的基因组序列，具有更高的连续性和精确性。未来随着T2T基因组的进一步发展和广泛应用，我们需要更精准地理解这两个基因组组装版本之间的差异和优势。

近日，上海交通大学毛亚飞课题组在Genome Biology发表题为Characterization of large-scale genomic differences in the first complete human genome的研究论文，比较分析了T2T-CHM13完整基因组与当前人类参考基因组模版（GRCh38）之间的大规模基因组差异，系统地表征了两个人类基因组组装之间的大型结构变异（≥10 kbp），通过新开发的结构变异分析工具网站（SynPlotter）验证238个基因组差异区域并发现了67个新鉴定的结构差异区域。

在本项研究中，毛亚飞团队使用了三种不同的结构变异分析方法来识别GRCh38和T2T-CHM13之间的结构变异（≥10 kbp），以确定基因组大规模差异区域并精确地锚定断点和结构类型。

图1 GRCh38与T2T-CHM13基因组区域差异分析

该研究发现基因组差异区域中存在着许多与生理功能相关的基因，这些基因的差异与人类脑、免疫等相关疾病息息相关。研究团队着重分析了新鉴定出的基因组差异区域中KLRC基因簇，比较了人类群体间和非人灵长类（NHP）中该基因簇的差异。以KLRC2为例，从进化、种群分型、蛋白功能及结构等多个维度，探索KLRC2的重复和缺失机制及其生理功能。

图2 人类KLRC2的结构和功能多样性

总的来说，该项研究对GRCh38和T2T-CHM13之间大规模差异基因组区域的结构和功能进行更全面和详细评估。该结果不仅有助于我们对基因组中复杂结构遗传多样性的认识，还提出了消除参考偏差来推动未来的科学研究。研究者认为该研究的新范式将在今后与HPRC （Human Pangenome Reference Consortium）、CPC （Chinese Pangenome Consortium）和Primate T2T（Telomere-to-Telomere Consortium）产生的遗传多样性的完整基因组结合，将有助于我们充分了解人类复杂基因组片段的多样性和功能，将极大扩展人们对复杂基因组片段的生物学认知。

来源：上海交通大学

论文链接：

https://genomebiology.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13059-023-02995-w

转自：“威斯腾生命科学研究院”微信公众号

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