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全球第5款siRNA药物获FDA批准,用于治疗多发性神经病

2022/8/5 10:29:20  阅读:216 发布者:

近日,全球领先的 RNAi 疗法公司 Alnylam(纳斯达克:ALNY宣布 FDA 已批准公司一款新的 siRNA 疗法——Amvuttravutrisiran,用于治疗成人遗传性转甲状腺素蛋白淀粉样变性伴多发性神经病hATTR-PN。这是全球第5款获批上市的 siRNA 疗法。

hATTR 是一种罕见的、遗传性的、快速进展的致命疾病,具有衰弱性多发性神经病的表现,目前几乎没有治疗的选择。Amvuttra 是一种双链小干扰RNAsiRNA,靶向突变型和野生型转甲状腺素蛋白TTR信使RNAmRNAAlnylam利用其增强稳定化学ESC-GalNAc 偶联递送平台设计,增加了该疗法的效力和代谢稳定性。

此次 Amvuttra 的获批是基于3期临床研究 HELIOS-A 9个月的积极结果:患者在接受治疗9个月后,Amvuttra 治疗组的 mNIS+7评分(评估神经病障碍的评分)与基线相比降低2.2(意味着症状改善),而外部对照组评分增加14.8(意味着症状恶化,p<0.00019个月时,50%的患者与基线相比症状得到改善;另外,在第9个月时,Amvuttra 治疗组达到了研究中的所有次要终点,并且在第18个月时,疗效效果和第9个月时保持一致;在安全性方面,没有发生与药物相关的停药或死亡事件,最常报告的不良事件AE包括关节痛11%,呼吸困难7%和维生素A减少7%。在5例患者中报告了注射部位反应ISRs)(4%,并且都是轻度和短暂的。

综上,整体结果显示:该疗法改善了多发性神经病的体征和症状,超过50%的患者病情得到了逆转或停止。

siRNA 疗法

siRNA 是一种具有双链 RNA 的寡核酸,含有19~21个碱基对。在生物体中,siRNA 介导的 RNA 干扰RNAi所引起的基因沉默,是一种重要的基因表达调控方式,其可特异性引发靶 mRNA 降解,抑制基因表达。

1998年,斯坦福大学的 Andrew Fire 和马萨诸塞大学的 Craig Mello 发现了 siRNA 的基因沉默机制,并因为获得了2006年的诺贝尔生理学或医学奖。

此后到2011年,全球掀起了一股 siRNA 研发浪潮。

与化学药或抗体相比,siRNA 的首要优点在于平台特性。只需重新排列四种核苷酸AGCTU的顺序,就可以快速开发出成新的药物,同时其筛选和开发耗时远小于化药和抗体药。

另外,和通常药物靶向下游的蛋白质不同,siRNA 靶向的是上游的 mRNA。所以它能够靶向很多小分子和单抗无法成药的靶点,比如 AATAPOC3DMPKHTT 以及几十种三核苷酸重复疾病trinucleotide repeat disorders的靶点。

然而 siRNA 药物的开发并不一帆风顺。早期,siRNA 存在很多问题:如难以穿过细胞膜,易被核酸酶降解、易被肝肾清除等。这导致了众多制药公司如罗氏、默沙东、诺华、辉瑞等相继退出该领域。

但热潮退去,全球仍有 Alnylam 这类专注于 siRNA 药物研发的公司坚持不懈,经过多年的沉淀,走在了这一领域的最前沿。

siRNA 上市及在研企业

截止目前,全球已上市5siRNA 疗法,这些疗法均由 Alnylam 开发或参与开发,siRNA 疗法市场几乎被 Alnylam 垄断,这为公司带来了相当丰厚的经济收入。

2021Alnylam 全球净产品收入实现6.62亿美元,同比增长83%2022年第一季度,Alnylam 全球净产品收入为1.87亿美元,同比增长38%;不过在单品销售上,均与2021Q4相比有所减少。

聚焦国内,目前暂无 siRNA 药物上市,大多处于均临床和临床前研究阶段,代表企业有苏州瑞博、圣诺制药、舒泰神、舶望制药、西安荣清畅等。

其中圣诺制药是我国第一家小核酸药上市公司,目前已建立国内首家多肽核酸纳米药物创新基地。公司在 RNAi 递送平台上具有深厚的积累,除了拥有肝向递送的新型的 GalNAc RNAi 递送平台 GalAhead PDov,还有独创的组氨酸-赖氨酸共聚多肽纳米颗粒导入技术PNPPNP 可触达除肝脏外众多靶向器官且可同时携带多个靶向 siRNA,让其在同一靶向细胞中产生协同的基因沉默效应,可以提高 RNAi 的药物疗效。

另外,瑞博生物 SR061 是目前国内研发进展较快的的小核酸药物,用于治疗急性非动脉炎性前部缺血性视神经病变;20214月成立的舶望制药专注于 siRNA 药物的开发,在去年完成由杏泽资本独家领投的天使轮融资后,3个月前又完成了超4亿元人民币的A轮融资。

小核酸药犹如二十年前的抗体药,方兴未艾。龙头企业 Alnylam 近年的优异成绩充分印证 siRNA 是未来创新药的黄金赛道之一。但现阶段国内原研药市场都尚未成熟,核酸药研发基础更是单薄,尽管人才技术团队还有在研产品看起来欣欣向荣,但经验值极其匮乏,产业链也尚未完善,各地已经争相布局谋划核酸药这一新兴领域。

转自:生物世界

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