Nature、Cell 重磅刊文，关于奥密克戎的最新研究看这里

随着德尔塔、奥密克戎等新冠病毒突变株的出现，针对变异病毒的抗体研发也不断加快。近日，国药集团中国生物和 SINOVAC 科兴基于奥密克戎变异株（Omicron）研制的新冠病毒灭活疫苗，分别获得国家药品监督管理局的临床批件。这标志着奥密克戎病毒疫苗进入临床阶段。

新冠病毒的突变并不会导致已有的疫苗、药物完全不可用。但是，病毒株突变会引起抗原性改变，而这些突变会影响当前抗体药物和疫苗的保护效果。想要真正的战胜病毒，了解新冠病毒的免疫逃逸机制和抗体研究始终是重中之重。

Nature、Cell 文献速览

2022 年 2 月 28 日，丛尧研究员团队在 Nature 上发表研究论文 Molecular basis of receptor binding and antibody neutralization of Omicron。该研究捕获到 Omicron S-ACE2 复合物的三种状态，发现 Omicron S 相比于 G614 病毒株能够更高效地结合病毒受体 ACE2。此外，该工作聚焦研究能够交叉中和新冠变异株的 S3H3 抗体，确证了与 S3H3-Fab 结合的 Omicron S 结构，阐明了 S3H3 介导的广谱中和作用的结构基础。该研究工作为深入探究 Omicron 的受体参与和抗体中和/逃避机制提供了新的见解，也为开发预防 SARS-CoV-2 的广谱性疫苗提供理论依据。

图 1：冷冻电镜技术分析 Omicron S-S3H3 Fab 复合物结构 来源 Nature

同年 1 月 5 日，齐建勋研究员在 Cell 上发表了研究论文 Receptor binding and complex structures of human ACE2 to spike RBD from Omicron and Delta SARS-CoV-2。该研究团队通过流式细胞分析、表面等离子共振和假病毒入侵实验等方法，评估了五种新冠病毒突变株与 hACE2 的结合能力及假病毒感染能力。为深入探究 Omicron 和 Delta 突变株与 hACE2 相互作用的分子机制，研究团队解析了 Omicron 和 Delta 的 RBD 区与 hACE2 复合物结构，为疫苗研发和药物筛选鉴定奠定了基础。

图 2：hACE2-omicron RBD 和 hACE2-delta RBD 复合物的整体结构和相互作用网络 来源 Cell

会议亮点

在本次研讨会上三位老师将围绕新冠病毒尤其是 Omicron 变异株进行解读，你将会学习到以下知识：

Omicron 刺突蛋白不同状态及其与 hACE2 受体复合物结构；

Omicron 对不同中和抗体的敏感性，深入了解 Omicron 高传染性以及抗新冠疫苗的研发；

SARS-CoV-2 的 RBD 与 hACE2 的高分辨率复合物结构；

新冠系列流行变异毒株（VOC）与受体的亲和力改变的分子机制以及抗新冠病毒药物的开发（新冠病毒入侵机制和阻断研究）；

冷冻电镜在传染病研究以及未来在转化研究中的应用。

参考文献：

[1]. Hong, Q., Han, W., Li, J. et al. Molecular basis of receptor binding and antibody neutralization of Omicron. Nature 604, 546–552 (2022). https://doi.org/10.1038/s41586-022-04581-9

[2]. Han, P., et al. Receptor binding and complex structures of human ACE2 to spike RBD from Omicron and Delta SARS-CoV-2.Cell, 2022. https://doi.org/10.1016/j.cell.2022.01.001

来源：丁香学术

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