基因编辑 | 中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞研究组及合作者开发全新碱基编辑工具

基因组编辑可以对生物体遗传信息进行精准、高效的修饰，已经成为生命科学领域的一项颠覆性技术。近年来，碱基编辑等技术的出现更是将以CRISPR为代表的基因组编辑技术引入了“精准编辑”的全新时代。

哈佛大学David Liu团队通过将nCas9 (切口酶形式的Cas9) 与脱氨酶进行融合，先后开发出了具有里程碑意义的胞嘧啶碱基编辑系统 (Cytosine base editor, CBE) 及腺嘌呤碱基编辑系统 (Adenine base editor, ABE)，能够在细胞核中实现高效的C to T或A to G转换；此后，David Liu团队及合作者开发的DdCBE，以及韩国基础科学研究院Jin-Soo Kim团队开发的TALED系统，分别成功实现了线粒体中C to T或A to G的碱基编辑，但DdCBE和TALED中的DddA组分存在双链脱氨的特性，增加了产生非期望突变的概率；近期，北京大学魏文胜团队开发了不依赖于DddA的碱基编辑工具mitoBEs，提升了线粒体碱基编辑的精准性。

2023年8月28日，中国科学院遗传与发育生物学研究所高彩霞团队联合北京齐禾生科生物科技有限公司在《Nature Biotechnology》上发表题为“Strand-preferred base editing of organellar and nuclear genomes using CyDENT”的研究论文 (DOI : 10.1038/s41587-023-01910-9)。该研究突破了CRISPR限制并基于全新的工作模型，开发了一种模块化结构的碱基编辑新系统—CyDENT。与此前的碱基编辑工具不同的是，这一系统在细胞核、线粒体和叶绿体中均实现了高效胞嘧啶碱基编辑，提供了一种具有广泛基因组靶向能力且高精准的全新碱基编辑工具。

CyDENT系统包含TALE蛋白、FokI切口酶、单链特异性胞嘧啶脱氨酶、DNA外切酶及UGI等组分，并基于一套全新的工作模型：首先由TALE蛋白引导FokI切口酶至细胞核或者细胞器的dsDNA靶点处产生单链切口，之后由DNA外切酶从切口处对包含切口的DNA单链进行部分外切消化，此时互补链将以ssDNA的形式暴露出来，成为单链特异性胞嘧啶脱氨酶的作用底物，并在UGI的帮助下最终完成胞嘧啶碱基编辑。由于能够发生脱氨的DNA链取决于切口发生的位置，该工作模型能够实现具有单链偏好性的碱基编辑，大大提高了编辑精准度。此外，CyDENT的工作过程不依赖CRISPR，无需借助Cas9形成R-loop结构，避免了使用双链脱氨酶带来的链特异性丧失的问题。

为验证这一全新工作模型，研究人员分别选取了水稻原生质体细胞核、叶绿体以及HEK293T细胞系线粒体中的靶点进行了测试。结果显示，CyDENT均可以实现有效的胞嘧啶碱基编辑，其中在动物细胞线粒体中的编辑效率接近40%；更为重要的是，CyDENT系统介导了优于DdCBE的具有单链偏好性的线粒体碱基编辑。通过对编辑组分及其构建形式的系统优化，可以进一步提升编辑的效率和单链偏好性。得益于CyDENT系统的模块化特性，研究人员还将该团队近期利用AI辅助挖掘得到的全新脱氨酶（DOI: 10.1016/j.cell.2023.05.041）与其进行结合，成功对处于不同序列背景 (TC或GC) 下的胞嘧啶进行了有效编辑，提升了碱基编辑的精准性和灵活性。通过将胞嘧啶脱氨酶更换为腺嘌呤脱氨酶，CyDENT还具有进行腺嘌呤碱基编辑的潜力。此外，研究人员通过全核基因组和全线粒体基因组脱靶分析表明了CyDENT具有良好的编辑特异性。

图: CyDENT碱基编辑系统及其应用。(a) CyDENT碱基编辑工作模型及在细胞核和细胞器编辑中的应用；

(b) CyDENT在植物细胞核中的单链特异性碱基编辑；(c) CyDENT在动物细胞线粒体中的单链特异性碱基编辑。

总的来说，CyDENT基于不依赖CRISPR的全新工作模型首次集成了对细胞核和细胞器进行精准碱基编辑的能力，并在此基础上结合该团队前期挖掘的全新脱氨酶，进一步实现了CyDENT系统从核心组分到底层工作模型的全自主创新，构建了具有完全自主知识产权的全新碱基编辑工具。CyDENT系统的开发再次升级了细胞核及细胞器的精准编辑策略，对于疾病治疗和农作物精准分子育种具有重要的应用价值。

来源：中国科学院遗传与发育生物学研究所

转自：“威斯腾生命科学研究院”微信公众号

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