AHM：pH可切换纳米酶平台用于治疗耐药菌感染的皮肤癌伤口

病原微生物感染一直是全球公共卫生关注的主要问题。对于细菌感染尤其如此，每年全世界有5.5亿人因此住院，至少3300万人因此死亡。事实证明，准确、快速地杀灭病原微生物对疾病控制至关重要。1929年，弗莱明发现青霉素，开启了抗生素对抗细菌感染的辉煌时代。但伴随抗生素的大规模使用甚至滥用，细菌耐药性问题日趋严重。因此，如何开发具有低细菌耐药性诱导潜力，并同时可有效杀灭致病菌的替代策略已成为研究热点。近年来，能够产生活性氧的纳米酶平台被广泛应用于耐药性细菌的灭活，但在用于治疗体内细菌感染（如伤口感染）时，由于缺乏内源性的氧化底物和不良的脱靶生物毒性，其治疗效果往往受到限制。基于此，天津科技大学高霞讲师和刘亚青教授团队设计了一种依赖于pH切换的纳米酶平台（FeCP/ICG@CaO2），并用于了耐药菌感染皮肤癌伤口的治疗。该体系集合了氧化底物供体CaO2和pH依赖的纳米酶FeCP，同时集成了光热剂ICG。在伤口感染的酸性微环境中，CaO2首先遇水反应生成H2O2和O2，随后FeCP作为过氧化物模拟酶催化H2O2形成·OH对抗细菌感染。而在中性的正常组织中，FeCP切换为过氧化物酶活性，催化H2O2分解成H2O和O2，避免过量H2O2造成氧化损伤。同时，生成的充足O2可以促进伤口愈合。此外，ICG在近红外激光照射下可产生适量热量，在不损害正常组织的前提下，其引发的温度升高不但可以用于细菌的光热灭活，还有助于FeCP充分发挥其酶活性，进一步提高其治疗效果。

该方法有效克服了纳米酶体系用于细菌感染治疗时的主要局限性，对耐药菌的体外抗菌效率达到99.8%，并具备高效的抗肿瘤、抗菌和伤口修复能力，在耐药菌感染的皮肤癌伤口治疗中呈现出了优异的效果。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/adhm.202301375

转自：“NANO学术”微信公众号

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