铁死亡 | 王福俤/闵军霞团队论文登顶Nature Reviews Cardiology封面（三）

上期我们向大家了介绍了王福俤/闵军霞团队慢性肝病和抗击新冠疫情两期刊封面，今天小编向大家介绍该团队铁泵蛋白、SLC39A8转运蛋白及细胞锌离子转运蛋白封面，一起来看吧！

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王福俤/闵军霞团队封面-铁泵蛋白

封面解读《生命科学》封面综述（2022）

铁作为人体必需微量元素，其在机体内的运输存在着精密的调控网络。铁泵蛋白Ferroportin（以下简称FPN）作为目前唯一已知的哺乳动物铁外排膜蛋白，在铁循环中发挥着至关重要的作用。小肠上皮细胞吸收食物中的铁，巨噬细胞裂解衰老红细胞从而释放铁，红细胞及各组织器官将铁外排至血液中，均离不开FPN的支持。FPN的主要生理功能是将Fe2+外排至血液中；由于Fe2+不稳定，易被亚铁氧化酶（Hephaestin）或铜蓝蛋白（CP）氧化为Fe3+；一分子的转铁蛋白（TF）结合两分子的Fe3+形成转铁蛋白结合铁（TBI），最终通过TF与各细胞表面的转铁蛋白受体1（TFR1）相互作用，从而将铁转运至细胞内以供利用。

此外，肝细胞分泌的Hepcidin能降低细胞膜上FPN的含量，从而间接调控铁稳态。封面

展示了不同组织器官或细胞中FPN转运Fe2+的过程，各司其职，分工协作，浑然一体[1]。论文第一作者为李大航硕士研究生、徐杉博士后和蒋丽博士后。

[1]李大航, 徐杉, 蒋丽, 苏韵星，闵军霞，王福俤. 铁泵蛋白Ferroportin生理功能及其调控机制研究进展.生命科学，2022,34：754-77

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王福俤/闵军霞团队封面-SLC39A8转运蛋白

封面解读 中文核心期刊《生命科学》封面综述（2020）

人类转运蛋白SLC39A8 1171G>A突变可引发克罗恩病(Crohn’s disease)、精神分裂症 (Schizophrenia)、青少年特发性脊柱侧凸(Adolescent idiopathic scoliosis)、肥胖 (Obesity)、脂肪性肝炎(Steatohepatitis) 及扩张型心肌病(Dilated cardiomyopathy) 等多种遗传病。封面诠释人类SLC39A8点突变可能引发的遗传疾病。论文第一作者为彭云硕士研究生和李洋博士研究生。

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王福俤/闵军霞团队封面-细胞锰稳态调控

封面解读 中文核心期刊《生命科学》封面综述（2018）

锰作为人体必需微量元素，其稳态代谢极其重要。封面为锰离子转运蛋白在细胞膜及细胞器的分布模式图。SLC39A8、SLC39A14可介导细胞外的Mn进入细胞，SLC30A10可介导细胞外排Mn。Mn可能通过Tf/TfR介导的内吞作用进入细胞，在酸化的内涵体内被还原为Mn释放入胞质；FPN对细胞外排锰离子可能发挥作用；SPCA1、TMEM165、ATP13A2及DMT1可能参与细胞器内锰离子的转运及稳态调控 [2]。综述第一作者为硕士研究生黄鑫/李玲玲/王君豪。

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王福俤/闵军霞团队封面-细胞锌离子转运蛋白

封面解读 中文核心期刊《生命科学》封面综述（2019）

必需微量元素锌稳态平衡调控精密而复杂。封面为锌离子转运蛋白SLC39家族及SLC30家族在细胞膜及细胞器分布模式图。哺乳动物细胞中，锌稳态由SLC30和SLC39家族转运蛋白共同维持，不同细胞器分布表达各自不同的锌转运体[3]。第一作者为盛健硕士研究生。

来源：科学封面

转自：“威斯腾生命科学研究院”微信公众号

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