浙大二院金雪立、黄封博等：三例复合性B细胞和T细胞淋巴瘤患者的临床、病理和分子学特征的分析及文献回顾

本文转自“浙大学报英文版”

内容介绍

中文摘要

复合性B细胞和T细胞淋巴瘤发病率很低。为了研究复合性淋巴瘤的临床、病理和分子学特征，本文报道了三例复合性B细胞和T细胞淋巴瘤患者，并通过免疫组化、流式细胞术和二代测序检测分析患者的病理和分子学特征。第一例患者通过皮肤活检、骨髓活检和流式细胞术明确诊断为皮肤T细胞淋巴瘤和骨髓弥漫大B细胞淋巴瘤。另外两例患者通过淋巴结粗针穿刺活检和骨髓活检明确诊断为B细胞淋巴瘤，但疾病复发后再次经过病理活检明确诊断为T细胞淋巴瘤，同时二代测序检测发现了DNA甲基转移酶3a（DNMT3a）和肿瘤蛋白p53（TP53）等基因突变。在此基础上，本文回顾了复合性淋巴瘤的相关文献，并总结了复合性B细胞和T细胞淋巴瘤的临床、病理和分子特征。我们发现复合性淋巴瘤的发病和EB病毒感染，以及DNMT3a、异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）和TP53突变等相关，同时该疾病的预后与侵袭性更高的T细胞淋巴瘤成分密切相关。

关键词组：复合性淋巴瘤；B细胞淋巴瘤；T细胞淋巴瘤

作者：

金雪立，刘辉，李晶，肖希斌，袁相贵，陈攀攀，陈博晓，梁赟，黄封博

本文引用格式：

Xueli JIN, Hui LIU, Jing LI, Xibin XIAO, Xianggui YUAN, Panpan CHEN, Boxiao CHEN, Yun LIANG, Fengbo HUANG. Composite B-cell and T-cell lymphomas: clinical, pathological, and molecular features of three cases and literature review[J]. Journal of Zhejiang University Science B, 2023, 24(8): 711-722.

http://doi.org/10.1631/jzus.B2300181

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