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尽管我们已经了解了主要转录程序对TRM细胞分化的指导作用，但对TRM细胞形成和功能相关代谢变化的研究仍然需要进一步探索。研究人员系统定义了支持TRM分化、存活和功能的代谢重编程机制。发现CD8+T细胞会在驻留组织中通过一系列的程序发生代谢适应，通过干预这些程序有利于急性感染条件下记忆CD8+T细胞的形成和增强肿瘤免疫。（DOI：10.1038/s41586-023-06483-w）
转自：“鲸锐学术”微信公众号
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