恒河猴临床前研究表明:单次注射基因疗法能清除艾滋病病毒
2023/8/22 10:16:08 阅读:32 发布者:
美国坦普尔大学刘易斯·卡茨医学院的科学家17日报告称,基于CRISPR-Cas9基因编辑技术EBT-001可以安全有效地将SIV(猴免疫缺陷病毒)从非人灵长类动物的基因组中去除。这项临床前研究是推动人类艾滋病病毒疗法方面取得的重大进展,相关论文在线发表于《基因治疗》杂志。研究团队此次在恒河猴中测试了EBT-001,这是一种SIV特异性的CRISPR-Cas9基因编辑工具,靶向SIV前病毒DNA。研究表明,EBT-001有效地从宿主DNA中去除了潜伏于病毒储存库的SIV,并且在动物中未出现脱靶效应。(科技日报)
转自:“鲸锐学术”微信公众号
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