Small：铂钼金金属酶调控肿瘤微环境，增强声动力/化动力/饥饿疗法协同抗肿瘤

声动力疗法（SDT）的临床应用受到声敏剂量子产率低和肿瘤微环境（TME）的极大限制。该研究通过金纳米粒子调节铂钼的能带结构，合成了铂钼金金属酶声敏剂。金的表面沉积同时解决了载流子重组问题，促进了电子（e-）和空穴（h+）的分离，有效提高了超声（US）条件下活性氧（ROS）的量子产率。PtMo-Au 金属酶的催化酶活性可缓解缺氧TME，从而增强SDT诱导的ROS生成。更重要的是，肿瘤过度表达的谷胱甘肽（GSH）可作为空穴清除剂，伴随着GSH的持续耗竭，从而使GPX4失活，导致脂质过氧化物的积累。SDT诱导的ROS生成与化学动力疗法（CDT）诱导的羟自由基（•OH）结合在一起，明显促进了铁死亡效率。此外，具有葡萄糖氧化酶活性的Au不仅能抑制细胞内三磷酸腺苷（ATP）的产生并诱导肿瘤细胞饥饿，还能产生H2O2以促进 CDT。总之，这种铂钼金金属酶声敏剂通过表面沉积金来调节TME，优化了传统声敏剂的缺陷，为基于US的肿瘤多模式治疗提供了一个新的视角。

https://onlinelibrary.wiley.com/doi/abs/10.1002/smll.202303365

转自：“NANO学术”微信公众号

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