以下文章来源于北京生物结构前沿研究中心 ，作者王彤彤
作为人体内最大的蛋白家族，目前市场上约30%的药物都靶向G蛋白偶联受体 (G protein-coupled receptor, GPCR)1。通常来说，激动剂于与GPCR胞外正构口袋的结合可以引起受体构象改变2。除了正构位点之外，GPCR还存在许多别构位点，结合于别构位点的配体使受体具备亚型特异性3。
甲状旁腺激素1型受体 (parathyroid hormone type 1 receptor, PTH1R) 属于B1类GPCR，是矿物金属离子稳态和骨代谢的主要调节蛋白，可以响应甲状旁腺激素 (parathyroid hormone, PTH) 和甲状旁腺激素相关肽 (parathyroid hormone-related peptide, PTHrP)，并活化下游Gs、Gq和β-arrestin3。细胞膜上Gs间断性活化会间歇性地产生cAMP，然而，活化的PTH1R会在β-arrestin的作用下发生内吞，导致早期内体中cAMP的持续性生成，进而产生副作用 (图1)4。因此，G蛋白的偏向激动剂在骨质疏松的治疗中具有重要的作用。
图1. PTH1R的活化机制4
目前较为常见的偏向激动剂通常结合与GPCR穿膜区近胞外侧，然而，结合胞内侧的激动剂，尤其是结合与受体与G蛋白互作界面的偏向激动剂，可能对受体的偏向激活更有利5。现有的6个GPCR与胞内配体结合的结构绝大多数为拮抗剂结合的结构，这限制了人们对胞内偏向激动剂结合和调节的理解。
2023年6月7日，来自日本东京大学的Osamu Nureki、千叶大学的Takeshi Murata和东北大学的Asuka Inoue共同通讯，在Nature上在线发表了一篇题为Class B1 GPCR activation by an intracellular agonist的科研论文。文章报道了PTH1R与Gs形成的复合物结合激动剂PCO371的冷冻电镜结构，发现PCO371结合在PTH1R的胞内口袋并直接与Gs相互作用。本研究鉴定了一个新的、保守的激动剂胞内结合口袋，为受体-信号转导蛋白互作界面上的偏向激活提供了分子尺度的证据。
结构解析所用的PTH1R为HEK293细胞表达，在使用LMNG和CHS溶膜后，GDN和CHS被用于后续的蛋白纯化，此外，研究者在纯化过程中添加了PCO371，同时为提升PCO371的溶解度进一步优化使用了pH 9.0的缓冲体系。通过混合PCO371结合的PTH1R、mini Gs异源三聚体以及Nb35，研究者获得了稳定的复合物，冷冻电镜数据采集和后续分析得到的密度图整体分辨率达2.9 Å (图2)。在该密度图中，PCO371-PTH1R-Gs复合物的二级结构和侧链取向可以被较好地确定。
图2. PCO371-PTH1R-Gs复合物的整体结构
PCO371结合于TM2、TM3、TM6和TM7形成的胞内信号转导蛋白结合口袋中 (图2,图3)，而非正构位点，这在过去已发表的B1类GPCR与激动剂结合的结构中还从未被观察到过。PCO371与该位点的相互作用绝大部分由范德华力和疏水相互作用介导，Tyr4597.57与Val4126.44以及PCO371之间形成的氢键进一步稳定了整个复合物。值得注意的是，PCO371的DMH (dimethylhydantoin) 基团与Gαs C端hook结构相互作用，将PCO371紧包裹在受体核心内。该结构足以清晰表明PCO371是一种结合于Gs和受体胞内腔的激动剂。
图3. PCO371结合部位的局部相互作用
通过将本文复合物与PTH-PTH1R-Gs复合物以及ePTH (engineered PTH) -PTH1R-Gs复合物进行结构比对，研究者发现PCO371结合的活化状态与另外两者存在显著的构象差异 (PTH-PTH1R-Gs具备活化的B1类GPCR的结构特征，而ePTH-PTH1R-Gs复合物表现出失活的结构特征)：首先，在PCO371结合时，PTH1R的TM1、TM6和TM7近胞外段分别向外移动了约6 Å、6 Å和4 Å，TM6的近胞内段因而产生显著外移；此外，PTH1R的TM6呈现中度弯曲状态，这是其它活化的B1类GPCR所不具备的结构特征 (图4)。
图4. PCO371结合时PTH1R的构象变化
为进一步阐明PCO371导致PTH1R活化的机制，研究者B1类GPCR 3个关键的基序进行了比对，包括PYQ活化基序 (Pro6.47-Tyr6.53- Gln7.49 active motif)、PxxG开关 (Pro6.47-x-x-Gly6.50) 和HETY失活基序 (His2.50- Glu3.50-Thr6.42-Tyr7.59)。比对结果发现，在PTH结合时，PYQ活化基序的氢键网络会发生重排，导致TM6中PxxG基序的弯折，最终产生一个能够稳定TM6胞内部分向外的疏水簇，同时打开G蛋白结合的胞内腔。而在PCO371结合时，与ePTH结合时类似，PYQ活化基序和PxxG开关发生形变，PCO371的三氟甲氧基苯和螺环咪唑酮会与ePTH结合结构中的Val4126.44以及Phe4176.49产生空间位阻，PCO371的结合导致TM6在Pro4156.47处局部解旋，从而避免这种位阻的产生，提示该残基在PCO371介导PTH1R活化中有重要作用 (图5)。此外，研究者还发现PCO371作为分子楔稳定发挥作用，在其作用下，TM6向外移动构象得到稳定，从而产生容纳G蛋白的腔隙，导致G蛋白的偏向激活。
图5. PCO371导致PTH1R活化的机制
PCO371在PTH1R上的结合口袋在B1类GPCR中高度保守，细胞水平的实验证实，在15种B1类GPCR中，PCO371能够激活其中的7种。结合进化水平的分析以及突变验证，再次证实了Pro4156.47在PCO371导致的活化中发挥的重要作用。
图6. PCO371与肽类激动剂活化机制的差异
与过去报道的结构不同，PCO371的活化无需胞外构象变化，其直接与PTH1R胞内信号传导蛋白结合口袋相互作用，提示PCO371能够像脂质一样穿过细胞膜，直接作用于蛋白的胞内部分或穿膜区。与引起TM6弯折的肽类激动剂不同，PCO371会在Pro4156.47处局部松解TM6的螺旋结构，从而发挥其活性 (图6)。综上，本文的结构揭示了PTH1R一个新的细胞内激动剂口袋，由此阐明了一种非典型的激活过程。
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https://www.nature.com/articles/s41586-023-06169-3
转自：“水木未来资讯”微信公众号
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