Nature Biotechnology：开发精准高效的腺嘌呤颠换编辑器 ACBEs
2023/6/28 9:26:42 阅读：63 发布者：
人类的遗传疾病主要由基因突变造成，并且约 58% 为单碱基突变.
2023 年 6 月 15 日，华东师范大学李大力课题组在 Nature Biotechnology 杂志发表研究论文 Adenine transversion editors enable precise, efficient A•T-to-C•G base editing in mammalian cells and embryos。
该研究报道开发了一系列腺嘌呤颠换编辑工具（AXBEs 和 ACBEs），证明了 ACBEs 能够在小鼠体内精确编辑以及在细胞系中模拟或纠正人类致病 SNVs，其中产生的小鼠疾病模型（A>C 平均效率 44%-56%）等位基因突变高达 100%，总之 AXBEs 和 ACBEs 为人类基因治疗提供了新的工具。
转自：“丁香学术”微信公众号
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