Cell子刊：陈剑峰团队揭示LRP12-α4整合素调控细胞迁移新机制

细胞黏附与迁移是基本的生命活动，参与机体发育、炎症反应、损伤修复和肿瘤转移等生理、病理过程。整合素（integrin）是由α和β两个亚基组成的跨膜细胞黏附分子，通过其胞外段与细胞外基质（ECM）和其它细胞表面的配体结合，双向传递跨膜信号，调控细胞黏附、增殖、骨架重排和凋亡等生理过程。

整合素的多种生理功能依赖于其在活化状态与非活化状态之间的动态变化，此过程是由细胞内调节蛋白结合到整合素胞内结构域所实现的。整合素活化异常可导致多种自身免疫病及肿瘤转移，因此调节整合素活化状态是近年来临床治疗和药物研发的关键。

越来越多的证据表明，整合素去活化蛋白通过维持整合素活化-非活化之间的平衡，对整合素的功能起着至关重要的作用。然而，目前对整合素去活化机制的认识还很有限。

近日，中国科学院分子细胞科学卓越创新中心陈剑峰团队在 Cell Reports 期刊发表了题为：LRP12 is an endogenous transmembrane inactivator of α4 integrins 的研究论文。

该研究揭示了LRP12是首个发现的内源性的整合素去活化跨膜受体蛋白，特异性调控α4整合素的活化及其介导的细胞迁移，并阐释了其对T细胞向肠道定向迁移和肠炎中的作用。

该研究发现LRP12作为首个整合素去活化跨膜蛋白，通过其胞内结构域之间的相互作用结合到整合素α4亚基上，抑制paxillin-α4、talin-β亚基的结合，阻断整合素活化。LRP12-α4的相互作用在迁移细胞前端促进新生黏着斑解聚，并通过维持新生黏着斑动态平衡调控细胞迁移，最终介导T细胞稳定迁移，维持肠道稳态。

国科大杭州高等研究院博士后黄梦汶，上海市第十人民医院助理研究员路玲为论文共同第一作者。中科院分子细胞科学卓越创新中心/国科大杭州高等研究院陈剑峰研究员为论文通讯作者。该项研究获得国家自然科学基金委、科技部等项目经费的资助。特别感谢分子细胞科学卓越创新中心/国科大杭州高等研究院曾艺研究员、分子细胞科学卓越创新中心葛高翔研究员、清华大学欧光朔研究员等提供的帮助。

论文链接：

https://doi.org/10.1016/j.celrep.2023.112667

转自：“生物世界”微信公众号

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