FIM | 黄芩苷栀子苷配伍对脑缺血恢复期大鼠小胶质细胞活化及5-LOX表达的影响

文章导读

脑缺血损伤是我国最为常见的脑血管类疾病之一，在世界范围内都有着较高的发病率、致残率和致死率。我们课题组前期已经发现了黄芩苷和栀子苷7：3配伍通过阻断5-LOX 抗炎通路发挥脑保护作用。

因此本实验深入研究黄芩苷 (BC)、栀子苷 (GP) 7:3配伍对脑缺血大鼠恢复期脑组织中小胶质细胞活化和5-LOX表达的影响，是否抑制 5-LOX 通路有利于M1型小胶质细胞向M2型极化，以期为临床应用和实验研究提供参考（图1）。

图1. 网络图实验设计思路图

150只雄性SD大鼠随机分为：对照组 (Con)、模型组 (pMCAO)、BC∶GP (7∶3) 30 mg/kg、45 mg/kg和60 mg/kg组，以线栓法建立永久中动脉闭塞模型，模拟脑缺血恢复期损伤，持续恢复5周。灌胃给药7-35天后，通过神经功能学评分观察神经损伤程度，免疫荧光双标研究小胶质细胞活化与5-LOX表达的影响（图2）。

取生长良好的BV2细胞开展实验。运用WB检测给药前后以及给予齐留通后 5-LOX，半胱氨酰白三烯受体1（CysLT1）、半胱氨酰白三烯受体2（CysLT2）以及白三烯B4受体1（BLT1）、白三烯B4受体2（BLT2）的蛋白表达量（图3）。运用 qPCR 法检测给药前后小胶质细胞 5-LOX mRNA 的表达量，以及给予齐留通（抑制剂）后小胶质细胞 M1 标志物 TNF-α、iNOS 和 M2 型标志物 IL-10、CD206  mRNA 的表达量（图4）。

图2. BC/GP配伍（7∶3）对pMCAO大鼠神经功能学评分和脑组织小胶质细胞5-LOX表达的影响

图3. BC、GP、BC/GP 对 BV2 小胶质细胞5-LOX 通路的影响

图4. BC、GP、BC/GP 对BV2小胶质细胞5-LOX、CD206、IL-10、iNOS、TNF-α、mRNA的表达的影响

结论展望

黄芩苷 (BC)、栀子苷 (GP)配伍可以通过抑制小胶质细胞激活，降低5-LOX炎症通路的表达，并且可以通过下调5-LOX炎症通路的表达促使M1型小胶质细胞向M2型极化，从而修复损伤的神经元细胞，达到减轻脑缺血损伤作用。

本文“The Effects of Baicalin and Geniposide in Combination on Microglial Activation and 5-Lipoxygenase Expression in Rats during Recovery from Cerebral Ischemia”在期刊Future Integrative Medicine上发表，DOI：10.14218/FIM.2022.00047

作者简介

通讯作者

王斌

陕西中医药大学研究生导师、博士、教授，主要从事脑缺血损伤防治的方药研究。

第一作者

汪洋

陕西中医药大学在读硕士，主要从事心脑血管疾病方向的中医药研究。

转自：“华誉学术”微信公众号

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