2022/3/11 10:26:38 阅读：203 发布者：chichi77
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https://www.zhangqiaokeyan.com/
1. 肠道微生物与脓毒症相关性脑病
2. 柯萨奇病毒A组10型相关研究进展
3. 儿童幽门螺杆菌感染相关危险因素研究进展
4. 全外显子组测序技术在新牛儿遗传病诊断中的应用
5. 宫内感染与早产儿肺部疾病研究进展
6. 人乳喂养婴儿食物过敏发生机制
7. 代谢组学筛选支气管肺发育不良新的生物标志物研究进展
8. 儿童呼吸道病毒感染治疗进展
9. 持续葡萄糖监测技术在儿童糖尿病中的临床应用进展
10. 铁死亡及其在肾脏疾病中的研究进展
11. 儿童EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病临床分析
12. 脓毒性心肌病病理生理机制及治疗研究进展
13. 儿童对新型冠状病毒易患机制的初步探讨
14. 近红外光谱对早产儿脑组织氧饱和度监测的临床应用
15. 儿童哮喘靶向治疗的研究进展
16. 大气黑碳颗粒浓度与儿童哮喘门急诊人数的关系研究
17. 早产儿胆汁淤积症影响因素及结局
18. 不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的疗效观察
19. 婴幼儿肠道菌群生理基础研究进展
20. 呼吸道微生态与早产儿支气管肺发育不良
21. 儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的诊治进展
22. 支气管哮喘气道上皮细胞的线粒体功能研究进展
23. CD4+T细胞分化在类风湿关节炎中的研究进展
24. Sirtuins家族在支气管哮喘中的研究进展
25. γ干扰素及其抗体拮抗剂在噬血细胞性淋巴组织细胞增生症中的研究进展
26. 儿童青少年1型糖尿病合并乳糜泻研究现状
27. 儿童坏死性肺炎的研究进展
28. 1型糖尿病免疫损伤机制及脐血治疗新进展
29. 难治性哮喘的分型研究进展
30. ROS参与高氧诱导肠上皮细胞ASK1和P38活化表达
31. 重症联合免疫缺陷病的分类、早期筛查及治疗
32. 呼吸道上皮屏障功能障碍与过敏性哮喘的关系
33. 儿童噬血性淋巴组织细胞增生症的诊断和治疗进展
34. 哮喘儿童运动处方的探索
35. 迁延性细菌性支气管炎发病机制研究进展
36. 胆道闭锁患儿生长发育及营养支持研究进展
37. 儿童自身免疫性溶血性贫血治疗进展
38. 床旁即时超声在新生儿重症监护室中的应用进展
39. UGT1A1基因c.1091C＞T突变与新生儿不明原因高胆红素血症的相关性研究
40. 儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关炎性脱髓鞘疾病诊治进展
41. 儿童心动过速性心肌病研究进展
42. 儿童睡眠中癫痫性电持续状态的分子遗传学研究进展
43. 阿奇霉素的临床应用、耐药及不良反应
44. 21例儿童髓母细胞瘤的临床特征及预后分析
45. 先天性心脏病中长链非编码RNA研究进展
46. 中期因子在肾脏疾病中的研究进展
47. 微生态制剂治疗儿童炎症性肠病的研究进展
48. 贝利尤单抗治疗以呕吐尿频为首发症状的儿童系统性红斑狼疮一例
49. 儿童迁延性细菌性支气管炎误诊一例
50. 新生儿暂时性甲状腺功能减退症的研究进展
51. 柯萨奇病毒A6型致手足口病研究进展
52. Citrin缺陷致新生儿肝内胆汁淤积症临床特征与SLC25A13基因突变分析
53. 先天性糖基化障碍疾病累及肝脏的临床表现
54. 维生素D与1型糖尿病的发病及防治
55. 儿童重症肌无力相关血清抗体检测的研究进展
56. 脂质运载蛋白-2在肥胖症中的作用机制研究进展
57. 生长迟缓儿童骨龄、维生素A、维生素D及IGF-1检测分析
58. AGR2通过诱导线粒体自噬发生改善肠黏膜屏障功能
部分精选论文内容展示
难治性哮喘的分型研究进展
来源 《国际儿科学杂志》|2021年第003期|168-172|共5页
作者邓云天;
摘要：
难治性哮喘是指接受高剂量吸入激素联合其他治疗仍无法理想控制症状或需要持续治疗保持良好的症状控制并减少恶化的风险的一类哮喘.由于异质性的原因,难治性哮喘治疗难度大、疾病负担重.因此,对于难治性哮喘的分型研究有助于针对性的个体化治疗,具有重大的临床意义.该综述总结了难治性哮喘的最新分型相关研究,以期为儿童难治性哮喘的诊治提供参考和借鉴.
全文链接：
https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_international-journal-pediatrics_thesis/0201288790263.html
ROS参与高氧诱导肠上皮细胞ASK1和P38活化表达
来源 《国际儿科学杂志》|2021年第003期|202-206封3|共6页
作者刘旭莹; 李天明; 于雪菲; 刘艳萍; 刘冬妍;
摘要：
目的：高氧治疗是某些新生儿疾病中不可或缺的治疗措施,长期治疗性高氧可能对肠上皮细胞产生严重的损伤作用,该研究探讨高氧是否通过活性氧(reactive oxygen species,ROS)促进肠上皮细胞凋亡信号调节激酶1(apoptosis signal-regulating kinase 1,ASK1)和P38的表达.
方法：体外用不同浓度的过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)(100 μmol/L、200 μmol/L 和400 μmol/L)和85％氧气分别处理人结肠癌细胞系Caco-2细胞,免疫荧光检测ASK1表达,Western Blot和Real-time PCR方法检测P38和p-P38表达.
结果：随着H2O2浓度的增加ASK1的荧光强度逐渐增强,高氧组ASK1荧光强度明显强于对照组和H2O2处理组.随着H2O2浓度(100 μmol/L、200 μmol/L、400 μmol/L)的增加,P38蛋白相对表达量(0.21±0.02、0.28±0.13、0.44±0.07)和 p-P38蛋白相对表达量(0.09±0.02、0.19±0.03、0.37±0.07)逐渐升高,200 μmol/L 和400 μmol/L H2O2组 P38 mRNA(4.03±0.68、3.94±0.71)表达明显高于100 μmol/L H2O2组(3.05±0.47)(P＜0.01).高氧组 P38蛋白、p-P38蛋白以及 P38 mRNA 相对表达量明显高于H2O2组(P＜0.01).与对照组相比,高氧组和H2O2组P38、p-P38蛋白以及P38 mRNA明显升高(P＜0.01).
结论：高氧和H2O2干预下,肠上皮细胞ASK1、P38和p-P38的表达均增加,表明ROS参与高氧诱导ASK1的活化进而激活下游P38,对肠上皮细胞产生损伤.
全文链接：
https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_international-journal-pediatrics_thesis/0201288790270.html
重症联合免疫缺陷病的分类、早期筛查及治疗
来源 《国际儿科学杂志》|2021年第002期|122-126|共5页
作者吴怡隽;
摘要：
重症联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID)是一类严重的原发性免疫缺陷疾病,患者于生后不久即发病,表现为反复且危及生命的严重感染,可伴不同程度的发育异常.通常根据国际免疫学会PID专家委员会提出的分类方式,按各型淋巴细胞数量对SCID进行临床分类.SCID的早期筛查和千预是提高预后的关键,随着T细胞受体切除环测定法等早期筛查手段的推广,SCID的检出率较前有明显提高,而其在不同人种的准确检出率仍在进一步探究中.造血干细胞移植是根治SCID的传统疗法,而SCID的基因治疗经过近年的不断改良,安全性正在逐渐提升.该文将对SCID的分类、早期筛查方法及治疗进展进行综述.
全文链接：
https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_international-journal-pediatrics_thesis/0201288790252.html
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1. 肠道微生物与脓毒症相关性脑病
2. 柯萨奇病毒A组10型相关研究进展
3. 儿童幽门螺杆菌感染相关危险因素研究进展
4. 全外显子组测序技术在新牛儿遗传病诊断中的应用
5. 宫内感染与早产儿肺部疾病研究进展
6. 人乳喂养婴儿食物过敏发生机制
7. 代谢组学筛选支气管肺发育不良新的生物标志物研究进展
8. 儿童呼吸道病毒感染治疗进展
9. 持续葡萄糖监测技术在儿童糖尿病中的临床应用进展
10. 铁死亡及其在肾脏疾病中的研究进展
11. 儿童EB病毒相关淋巴组织增殖性疾病临床分析
12. 脓毒性心肌病病理生理机制及治疗研究进展
13. 儿童对新型冠状病毒易患机制的初步探讨
14. 近红外光谱对早产儿脑组织氧饱和度监测的临床应用
15. 儿童哮喘靶向治疗的研究进展
16. 大气黑碳颗粒浓度与儿童哮喘门急诊人数的关系研究
17. 早产儿胆汁淤积症影响因素及结局
18. 不同剂量甲泼尼龙琥珀酸钠联合阿奇霉素治疗儿童难治性肺炎支原体肺炎的疗效观察
19. 婴幼儿肠道菌群生理基础研究进展
20. 呼吸道微生态与早产儿支气管肺发育不良
21. 儿茶酚胺敏感性多形性室性心动过速的诊治进展
22. 支气管哮喘气道上皮细胞的线粒体功能研究进展
23. CD4+T细胞分化在类风湿关节炎中的研究进展
24. Sirtuins家族在支气管哮喘中的研究进展
25. γ干扰素及其抗体拮抗剂在噬血细胞性淋巴组织细胞增生症中的研究进展
26. 儿童青少年1型糖尿病合并乳糜泻研究现状
27. 儿童坏死性肺炎的研究进展
28. 1型糖尿病免疫损伤机制及脐血治疗新进展
29. 难治性哮喘的分型研究进展
30. ROS参与高氧诱导肠上皮细胞ASK1和P38活化表达
31. 重症联合免疫缺陷病的分类、早期筛查及治疗
32. 呼吸道上皮屏障功能障碍与过敏性哮喘的关系
33. 儿童噬血性淋巴组织细胞增生症的诊断和治疗进展
34. 哮喘儿童运动处方的探索
35. 迁延性细菌性支气管炎发病机制研究进展
36. 胆道闭锁患儿生长发育及营养支持研究进展
37. 儿童自身免疫性溶血性贫血治疗进展
38. 床旁即时超声在新生儿重症监护室中的应用进展
39. UGT1A1基因c.1091C＞T突变与新生儿不明原因高胆红素血症的相关性研究
40. 儿童髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关炎性脱髓鞘疾病诊治进展
41. 儿童心动过速性心肌病研究进展
42. 儿童睡眠中癫痫性电持续状态的分子遗传学研究进展
43. 阿奇霉素的临床应用、耐药及不良反应
44. 21例儿童髓母细胞瘤的临床特征及预后分析
45. 先天性心脏病中长链非编码RNA研究进展
46. 中期因子在肾脏疾病中的研究进展
47. 微生态制剂治疗儿童炎症性肠病的研究进展
48. 贝利尤单抗治疗以呕吐尿频为首发症状的儿童系统性红斑狼疮一例
49. 儿童迁延性细菌性支气管炎误诊一例
50. 新生儿暂时性甲状腺功能减退症的研究进展
51. 柯萨奇病毒A6型致手足口病研究进展
52. Citrin缺陷致新生儿肝内胆汁淤积症临床特征与SLC25A13基因突变分析
53. 先天性糖基化障碍疾病累及肝脏的临床表现
54. 维生素D与1型糖尿病的发病及防治
55. 儿童重症肌无力相关血清抗体检测的研究进展
56. 脂质运载蛋白-2在肥胖症中的作用机制研究进展
57. 生长迟缓儿童骨龄、维生素A、维生素D及IGF-1检测分析
58. AGR2通过诱导线粒体自噬发生改善肠黏膜屏障功能
部分精选论文内容展示
难治性哮喘的分型研究进展
来源 《国际儿科学杂志》|2021年第003期|168-172|共5页
作者邓云天;
摘要：
难治性哮喘是指接受高剂量吸入激素联合其他治疗仍无法理想控制症状或需要持续治疗保持良好的症状控制并减少恶化的风险的一类哮喘.由于异质性的原因,难治性哮喘治疗难度大、疾病负担重.因此,对于难治性哮喘的分型研究有助于针对性的个体化治疗,具有重大的临床意义.该综述总结了难治性哮喘的最新分型相关研究,以期为儿童难治性哮喘的诊治提供参考和借鉴.
全文链接：
https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_international-journal-pediatrics_thesis/0201288790263.html
ROS参与高氧诱导肠上皮细胞ASK1和P38活化表达
来源 《国际儿科学杂志》|2021年第003期|202-206封3|共6页
作者刘旭莹; 李天明; 于雪菲; 刘艳萍; 刘冬妍;
摘要：
目的：高氧治疗是某些新生儿疾病中不可或缺的治疗措施,长期治疗性高氧可能对肠上皮细胞产生严重的损伤作用,该研究探讨高氧是否通过活性氧(reactive oxygen species,ROS)促进肠上皮细胞凋亡信号调节激酶1(apoptosis signal-regulating kinase 1,ASK1)和P38的表达.
方法：体外用不同浓度的过氧化氢(hydrogen peroxide,H2O2)(100 μmol/L、200 μmol/L 和400 μmol/L)和85％氧气分别处理人结肠癌细胞系Caco-2细胞,免疫荧光检测ASK1表达,Western Blot和Real-time PCR方法检测P38和p-P38表达.
结果：随着H2O2浓度的增加ASK1的荧光强度逐渐增强,高氧组ASK1荧光强度明显强于对照组和H2O2处理组.随着H2O2浓度(100 μmol/L、200 μmol/L、400 μmol/L)的增加,P38蛋白相对表达量(0.21±0.02、0.28±0.13、0.44±0.07)和 p-P38蛋白相对表达量(0.09±0.02、0.19±0.03、0.37±0.07)逐渐升高,200 μmol/L 和400 μmol/L H2O2组 P38 mRNA(4.03±0.68、3.94±0.71)表达明显高于100 μmol/L H2O2组(3.05±0.47)(P＜0.01).高氧组 P38蛋白、p-P38蛋白以及 P38 mRNA 相对表达量明显高于H2O2组(P＜0.01).与对照组相比,高氧组和H2O2组P38、p-P38蛋白以及P38 mRNA明显升高(P＜0.01).
结论：高氧和H2O2干预下,肠上皮细胞ASK1、P38和p-P38的表达均增加,表明ROS参与高氧诱导ASK1的活化进而激活下游P38,对肠上皮细胞产生损伤.
全文链接：
https://www.zhangqiaokeyan.com/academic-journal-cn_international-journal-pediatrics_thesis/0201288790270.html
重症联合免疫缺陷病的分类、早期筛查及治疗
来源 《国际儿科学杂志》|2021年第002期|122-126|共5页
作者吴怡隽;
摘要：
重症联合免疫缺陷(severe combined immunodeficiency,SCID)是一类严重的原发性免疫缺陷疾病,患者于生后不久即发病,表现为反复且危及生命的严重感染,可伴不同程度的发育异常.通常根据国际免疫学会PID专家委员会提出的分类方式,按各型淋巴细胞数量对SCID进行临床分类.SCID的早期筛查和千预是提高预后的关键,随着T细胞受体切除环测定法等早期筛查手段的推广,SCID的检出率较前有明显提高,而其在不同人种的准确检出率仍在进一步探究中.造血干细胞移植是根治SCID的传统疗法,而SCID的基因治疗经过近年的不断改良,安全性正在逐渐提升.该文将对SCID的分类、早期筛查方法及治疗进展进行综述.
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