万维提示：
1、投稿方式：在线投稿。
2、刊内网址（202409期）：
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5、出刊日期：月刊，每月20日出版。
2024年9月30日星期一
《中国药事》投稿须知
【官网信息】
《中国药事》杂志是由国家药品监督管理局主管，中国食品药品检定研究院主办，国内外公开发行的综合类药学学术期刊（月刊）。本刊积极宣传党的药品监督管理的方针、政策，宣传贯彻《中华人民共和国药品管理法》及其配套法规，研究药事管理理论、制度及其人才培养，探讨药品研发、生产、市场流通的管理及其质量控制的技术方法，交流药品安全监管及临床合理用药工作经验，介绍国外药事动态，传播药品研制、生产、经营和使用信息等。主要栏目包括：监督管理，质量管理，监管技术，研究进展，临床药学，国外药事，医院药事等。
《中国药事》本着求真务实的科学态度，遵循普及与提高相结合的原则，倡导“百花齐放，百家争鸣”的学术氛围，集政策性、指导性、学术性和实用性于一体。特别适宜各级药品监督管理部门、药品检验机构、药品生产机构、药品经营机构、医疗机构、医药院校及科研机构相关人员阅读。
1 投稿要求
1.1 基本要求
文稿应具有科学性、先进性和实用性，有理论或实践意义；论点明确，论据充分，数据可靠，文字简练，层次清晰，重点突出，结论准确。引用请附参考文献。
1.2 投稿网址
投稿请登录本刊采编系统，网址：http：//zgys.cnjournals.org，【万维提示：2024年09期起，刊内网址变更为https://zgys.nifdc.org.cn】注册后按“作者投稿”有关要求操作，上传稿件并提交投稿介绍信等相关证明文件。
1.3 优先条件
文稿若属基金资助、国家攻关项目或获科技成果奖，请写明项目编号，标注在首页页脚处，并附相关证明文件（项目合同等）。该类稿件经审理，达到本刊学术论文质量要求的，将优先录用。
1.4 稿件退修
稿件文责自负。依照科技期刊出版的有关规定，本刊有权对来稿作同行评议并提出修改意见。凡退回作者修改的稿件，须在2个月内按本刊退改意见修改返回，并附修改说明。稿件若超过2个月修回，原则上按新稿处理。
1.5 稿件留用
本刊一般在3个月内告知作者所投稿件是否留用。自稿件登记之日起3个月后仍未收到编辑部的稿件修改函，作者可改投他刊，但须函告本刊编辑部。由于未及时告知本刊编辑部，而造成重复刊发的责任由作者自行承担。
1.6 数字出版
本刊已加入中国学术期刊相关网络平台，作者著作权使用费与本刊稿酬一次付给。作者稿件一经本刊审核通过并确定录用可优先数字出版，进入期刊网提供信息服务，通过在线系统实现全文查询。
2 文稿撰写要求
2.1 结构要求
全文应包括题名，作者姓名，作者单位，中、英文摘要，中、英文关键词，中图分类号，文献标识码，引言，研究内容，结果与分析，结论与讨论，参考文献等。
2.1.1 题名
题名应以简明、确切的词语反映文章的主题，一般不超过 20 字，一般不设副题名，并须附英文题名。
2.1.2 作者署名和工作单位
文稿作者应是参与论文相关研究并能对全文负责的人员。对论文作过帮助的人员可在文末以致谢的方式表现。多位作者时，姓名间以逗号分开；多作者同一单位时，姓名不加序号标注；多作者不同单位时，在姓名右上角分别用阿拉伯数字区分。作者的单位名称应写完整，但无须具体到部门；单位名称后以逗号分开，接排作者单位所在城市和邮政编码。多位作者不同单位时，各单位间用分号分开；单位名称前注明与作者姓名序号相同的数字。来稿应提供准确的工作单位的英文全称，以及准确的作者姓名的英文或汉语拼音。C
2.1.3 摘要及关键词
来稿请附 800 字以内的中文摘要，摘要应对全文给予概述，简要介绍立题目的、研究及论证方法，方案设计，主要数据结果，结论及趋势等。研究论文一般可按“目的”“方法”“结果”“结论”的结构书写，述评文章可采用概述型摘要。英文摘要应与中文格式相同，可比中文详细。
根据全文主题及关键要点标注中英文关键词。
2.1.4 中图分类号、文献标识码
来稿须按《中国图书馆分类法》标注分类号。例如：药事组织“R95”，医药卫生“R”，一般理论“R-0”，现状与发展“R-1”，中国医学“R-2”，中药药事“R288”，药学“R9”，药物分析“R917”，药理学“R96”，临床药学“R97”。
文献标识码是“中国学术期刊检索与评价数据规范”的分类码，是对文章内容的归类。具体分为：A-理论与应用研究学术论文（包括综述报告）；B-实用性技术成果报告、理论学习、社会实践；C-业务报道与技术管理性文章；D-一般动态信息；E-文件、资料。
2.1.5 引言
阐述立题背景、研究目的、文献调研、国内外研究现状、研究思路、理论依据、研究方案、数据来源、分析处理原则等，并明确本文的几个层次和主要结果、结论。
2.1.6 研究内容
一般按引言给出的层次分别论述。每个层次应设层次标题并论述相应主体内容。以事实及数据阐明每层问题。层次不宜过多，一般不超过 3 级。
2.1.7 结果与分析
一般结合引言的层次和研究内容给出本文研究的结果，并据此进行分析或统计。
2.1.8 结论讨论
对本文研究的总体情况进行归纳讨论，给出总的结论并进一步说明。同时，提出研究的不足和缺陷。结合实际提出进一步研究的具体建议。要突出作者自己的新发现及得出的结论和观点，可有理有据地提出设想和建议。
2.1.9 参考文献
在本文出现的有关背景情况、国内外现状、前期研究基础、参照的技术方法、相关观点的论点论据等，均须注明文献来源。参考文献应是亲自阅读过的正式发表的文献，研究论文一般不少于 15篇学术文献，综述述评文章一般不少于 30 篇学术文献。
2.2 文字、图、表要求（书写格式要求）
2.2.1 名称规范
主要的动物、植物、药品、试剂、仪器应说明来源和规格。文稿中药学有关名词以现行版的《中华人民共和国药典》、全国科学技术名词审定委员会审定公布的《药学名词》《化学名词》等为准。药名采用“国际非专利名称（INN）”，以《中国药品通用名称》为准。药品一般用批准的药名，注明异名、别名、外文或英文名，有商品名的亦应写出。药名较长时可用缩写，在首次出现时注明全名，并可注明商品名。
文中首次出现的组织机构、法规、专用名词等英文缩写，应注明中文并写出英文全称。
2.2.2 图和表
用文字表达难以说清楚的内容，可用图和表辅助表达，但图和表的内容不应重复。图表应具有自明性。
图应有图序和图题，居中位于图形下方，图注位于图题上方。图一般应有横坐标和纵坐标，并有标值和标目，且标目要完整。图注优先采用贴近被注图形的标注形式；如被注图形附近无法标全信息，则在图形附近标上“A”“B”“C”等，并在图下方分别注明信息。
附表应使用三线表。表格应有表序和表题，且居中置于表格上方。表题要简明，表的结构应简洁，项目栏中各项应完整。表中参量应标注单位。如表中有“合计”“总计”内容，应在此上方加一条辅助线与其他内容分开。相邻栏内的数字或内容相同时，不能以“同上”“同左”或其他用词及符号表示，而应一一标注。表内“空白”代表未测或无此项，“-”代表未发现，“0”代表实测结果为零。表注位于表格下方。表注分为总体注和呼应注：总体注是对全表的注解；呼应注是对具体项目的注解。总体注用1，2，3…表示；呼应注用 1），2），3）…表示。标注时先总体注，后呼应注。
图表均应以表达主题相关的内容组成，无关数据、标识应删去。不得以原始记录直接作为图表。
2.2.3 计量单位及符号
计量单位应依照“中华人民共和国法定计量单位”（简称“法定单位”）和中国标准出版社出版的《量和单位》的有关规定。量名称和量符号应规范使用及书写。量符号均使用斜体，如m（质量），t（时间）；数字后带单位者，应尽量用单位符号表示；数字与单位符号间应留一个字符空隙。在单位相同的一组量值中，前边的单位可以省去，而只保留最后一个量值的单位，例如“2~8 ℃、25 ℃、37 ℃”改为“2~8、25、37 ℃”；但数值范围号（~）前后两数值中的“%”均应同时写出，不能省略前者只写后者，例如“3~5%”改为“3%~5%”。
图的标目（名称）和表的栏目（名称），应将量符号放在前，单位符号放在后，其间用斜分数线分隔，如λ/nm。
物质的浓度单位是mol·L-1、mmol·L-1、μmol·L-1或nmol·L-1，质量浓度的单位是g·L-1、mg·L-1、μg·L-1或ng·L-1。组合单位mg·kg-1·d-1或mg/（kg·d），不能表示为mg/kg/d；IC50/mol/L应写成IC50/（mol·L-1），AUCt~∞/（mg·h）/L应写成AUCt~∞/（mg·h·L-1）等。ml、μl等均应写成mL、μL等（即“升”的国际符号用大写L）。
2.2.4 代号与缩写
文中在符合语言文字规范的前提下，可以同时采用国际代号和缩写，例如：雌性♀，雄性♂，国际单位 IU，紫外 UV，静脉注射 iv，腹腔注射ip，肌内注射 im，皮下注射 sc，脑室内注射 icv，动脉注射 is，口服 po，灌胃 ig，每日 1 次 qd，每晚 1 次 qn， 每 4 小 时 1 次 q4h， 每 日 2 次 bid，每日 3 次 tid，每日 4 次 qid，白细胞 WBC，红细胞 RBC，血小板 Plt，血小板计数 BPC，血红蛋白Hb，尿素氮 BUN，肌酐 Cr，总胆红素 IBI，总蛋白 TP，白蛋白 AL，球蛋白 G，总胆固醇 Tch，三酰甘油 TG，尿蛋白 UTP， 尿糖 US，等等。
2.2.5 数字格式
系列数字间用顿号分开，数值与单位间空1/4格。计量和计数的阿拉伯数字起讫数间中文用“～”，英文用“-”。实验结果应明确测定次数（n），平均回收率后应有相对标准偏差（RSD）。数字增加用倍数表示，减少用分数或百分数表示。
测量数据不能超过其测量仪器的精密度，任何数字只允许最后一位有误差。有效数字的修约遵照“四舍六入五留双”的原则一次完成。
公历世纪、年代、年份、日期和时刻以及记数和计量等用阿拉伯数字。
数值范围一般应在0.1~1 000内，过大或过小的数值应通过变换单位的词头来调整。例如：“0.025 01 g”改为“25.01 mg”，“0.02 mol·L-1”改为“20 mmol·L-1”，“0.0012~0.05 μm”改为“1.2~50.0 nm”。
如果一个数值较大，可以将数词“万”“亿”代入。例如“23000元”改写为“2万3000元”。
2.2.6 斜体字符
以下符号应用斜体：
1）量的符号（除 pH 外）：m（质量），t（时间），θ（摄氏温度），V（体积），d（相对密度），k′（容量因子），p（压力），Ar（相对原子质量），Mr（相对分子质量）等。
2）统计学符号：t检验，P（概率），n（例数）等。
3）坐标：X，Y；x，y。
4）生物学中属以下（含属）的拉丁学名。
2.3 参考文献著录要求
2.3.1 一般要求
参考文献著录执行 GB/T 7714-2015《信息与文献参考文献著录规则》。
1）本刊采用“顺序编码制”，即：对引用的文献，按其在论文中出现的先后顺序，用阿拉伯数字连续编码，将序号置于方括号内，一般在文中不作为语句成分的，把序号作为上角标，文献编号要作为语句的组成部分的，则不用上角标；每篇文章均须在文后列出参考文献表。
2）引用的参考文献应是作者亲自阅读过的，并且是最主要的；一般不引用不允许公开的内部资料。
3）文献表中的作者未超过3人的全部列出，超过3人时，只列出前3人，其后加“，等”或“， et al”。作者不分国籍和种族一律采用姓在前名在后的著录格式。欧美著者的名可以缩写为首字母，并省略缩写点。
4）英文刊名、书名、文章题名，每个实词的首字母大写，其余小写。外文刊名按照《Index
Medicus》（2000）或《世界医学药学及化学期刊名称缩写手册》（中国医药科技出版社，1988年）缩写。日文汉字勿与中国汉字及简化字混淆。
5）书籍版本。第1版不著录，其他版本说明应著录。版本用阿拉伯数字、序数缩写形式或其他标识表示。古籍的版本可著录为“写本”“抄本”“刻本”“活字本”等。
6）页码。专著或期刊中析出文献的页码或引文页码，应采用阿拉伯数字著录。阅读型参考文献的页码著录文章的起讫页[如：……2014，25（4）：15-18 ] 或起始页[如：……2014，25（4）：15 ] ，引文参考文献的页码著录引用信息所在页[如：……2014，25（4）：17 ] 。
7）数字对象唯一标识符。获取和访问路径中含数字对象唯一标识符时，可依原文著录数字对象唯一标识符。
2.3.2 各类参考文献著录格式举例
1）专著。以单行本或多卷册形式出版的印刷型或非印刷型出版物，包括普通图书、古籍、学位论文、会议文集、汇编、标准、报告、多卷书、丛书等。
著录格式：
序号 主要责任者. 题名：其他题名信息[文献类型标识/文献载体标识]. 其他责任者. 版本项. 出版地：出版者，出版年：引文页码[引用日期]. 获取和访问路径（电子资源必备）. 数字对象唯一标识符（如有必注）.
示例：
[1] 国家药典委员会. 中国药典临床用药须知：化学药和生物制品卷[M]. 2010 版. 北京：中国医药科技出版社，2011：797-817.
[2] 黄伟. 我国药品谈判结果实施模式研究 [D]. 沈阳：沈阳药科大学，2012：75-78.
[3] 国务院. 国务院令第 442 号 麻醉药品和精神药品管理条例[S]. 2005：5.
2）专著中的析出文献。
著录格式：
序号 析出文献主要责任者.析出文献题名[文献类型标识/文献载体标识]. 析出文献其他责任者∥专著主要责任者.专著题名：其他题名信息. 版本项. 出版地：出版者，出版年：析出文献的页码[引用日期]. 获取和访问路径. 数字对象唯一标识符.
示例：
[4] 粟晓黎，邹宇玲，范玉明，等 . 学术期刊编辑出版工作制度是期刊质量基本保障[C]∥中国科学技术协会. 第十一届中国科技期刊发展论坛论文集. 北京：中国科学技术出版社， 2015：215-220.
3）连续出版物。
著录格式：
序号 主要责任者. 题名：其他题名信息[文献类型标识/文献载体标识]. 年，卷（期）-年，卷（期）. 出版地：出版者，出版年[引用日期]. 获取和访问路径.数字对象唯一标识符.
示例：
[5] 中国图书馆学会.图书馆学通讯[J]. 1957（1）-1990（4）. 北京图书馆，1957-1990.
4）连续出版物中的析出文献。
著录格式：
序号 析出文献主要责任者.析出文献题名：其他题名信息[文献类型标识/文献载体标识]. 连
续出版物题名（其他题名信息），年，卷（期）：页码[引用日期]. 获取和访问路径.
数字对象唯一标识符（如有必注）.
示例：
[6] 闵春艳，付凌燕，汪祺，等 . 红花药材掺伪染色检测方法的实验研究 [J]. 中国药事，2011，25（8）：772-775.
[7] 潘涛 . 商务印书馆悄然推出科普巨著 [N/OL]. 中华读书报，1997-09-17（9）[2006-01-27]. http：//162.105.138.196：8008/jbxt/gnshomepaho.htm.
5）专利文献。
著录格式：
序号 专利申请者或所有者 . 专利题名：专利号[文献类型标识/文献载体标识]. 公告日期或公开日期[引用日期].获取和访问路径 . 数字对象唯一标识符.
示例：
[8] 王康俊 . 一种治疗脑心血管疾患的化学药：CN 201110231186.8[P]. 2013-02-13.
[9] 河北绿洲生态环境科技有限公司 . 一种荒漠化地区生态植被综合培育种植方法：中国，
01129210.5[P/OL].（2001-10-24）[2002-05-28]. http: //211.152.9.47/sipoasp/zlijs/hyjs-yx-new
asp?recid.
6）电子资源（不包括电子专著、电子连续出版物、电子学位论文、电子专利）。
著录格式：
序号 主要责任者. 题名：其他题名信息[文献类型标志/文献载体标志]. 出版地：出版者，出
版年（更新或修改日期）[引用日期]. 获取和访问路径. 数字对象唯一标识符.
示例：
[10] 中国互联网络信息中心. 第29次中国互联网络发展现状统计报告[R/OL].2012-01-16）[2013-03-26]. http: //www.cnnic.net.cn/hlwfzyj/hlwxzbg/201201/P020120709345264469680.pdf.
[11] 北京市人民政府办公厅. 京政办发[2005]37号关于转发北京市企业投资项目核准暂行实施办法的通知[A/OL].（2005-07-12）[2011-07-12]. ttp://china.findlaw.cn/fagui/p_l/39934.html.
[12] 卫生部. 卫生部抗菌药物临床应用监测网药品字典及DDD值[EB/OL].（2011-04）[2014-12-05]. http: //www.doc88.com/p-374884662774.html.
[13] PACS-L: the public-access computer systems forum[EB/OL]. Houston，Tex:University of Houston Libraries, 1989[1995-05-17]. http: //info. lib.uh.edu/pacsl.html.
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发布日期：2024-04-25
