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招聘岗位：高级临床协调员SCRC/CRC

工作时间：周一至周五，周末双休。

驻地：上海、杭州、福州、武汉、长沙、郑州、济南各大医院 ，就近分配。

岗位职责：

 1.协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作；

2.协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理，研究者文件的建立和维护；

3.协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作；

4.协助研究者填写病历报告表，研究数据的输入和核对，负责受试者数据库和信息管理；

5.日常管理预约受试者的随访，协助研究者跟踪受试者定期随访；

6.协助完成临床研究文件和药品或物品管理和计数，包括药物的接受、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录；

7.协调CRA与研究者的沟通，帮助研究者完成临床试验的其他相关工作。

任职要求：

 1. 护理或临床药学、临床医学等相关专业；

2. 喜欢从事临床工作，有一年以上相关工作经验，有肿瘤项目经验优先；

3. 具有良好的沟通能力，良好的服务意识和团队协作精神；

4. 有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强；

5. 能熟练使用办公软件；

6. 参与过多中心临床试验或接受过GCP培训者优先。

我们带给您完善的福利保障：

 1. 完善的社保福利政策：入职缴纳五险一金；

2. 生活保障：享受餐补、交通补、通话等各种补贴；

3. 健康保障：入职享受免费体检；

4. 休息保障：周末双休，享受法定节假日休息，带薪年假同时还有节日福利。

5. 学习保障：每周不定期培训临床试验相关知识，GCP，SOP等

6. 娱乐保障：公司会不定期组织团建活动，丰富生活，促进增强同事友好关系。

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转自：科研医护

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