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《中国组织工程研究》杂志2022年稿约 (2022年01期信息)

2021/12/24 11:22:30  阅读:411 发布者:
编者按:以下内容由万维书刊网根据2022年第1期刊内信息整理发布,仅供投稿参考!

关于杂志

《中国组织工程研究》(ChineseJournal of Tissue Engineering Research,CJTER) 杂志是国家卫健委主管、中国康复医学会主办的国家级双核心期刊,是目前国内专注组织工程研究的经同行评议的开放获取期刊,期刊官方网站为www.cjter.com。以面向国际立足本土为出版宗旨,以严谨的审稿流程,优质的期刊编辑服务,快速的出版周期,办中国组织工程领域最优秀的学术期刊为工作目标。杂志曾多次被评为“中国百种杰出学术期刊”,国家新闻出版广电总局“全国第一批数字出版示范单位”,2020 版中国中文核心期刊,中国科技核心期刊(2020 年核心影响因子0.819,核心总被引7 141 次,位列“生物医学工程学”首位),在2020 中国学术期刊影响因子年报( 自然科学与工程技术版) 位列“外科学”“基础医学”领域Q1 区影响力指数第一名,并入选“2020 年度中国精品科技期刊(F5000)”。

“创新,科学,严谨,规范”是一贯以来的刊社精神,“数字化,国际化,精品化”是刊社始终追求的工作目标,“用户思维,学术平台,知识服务,多元发展”是刊社在新的出版时代坚持的办刊理念,“任何一个人,任何一个岗位,工作失误的1%,带给作者的损失就是100%,在纸载体上的印迹将永恒存在无法抹去。你再加强1% 的责任,你再提高1% 的认真,带给作者的结果就是100%,留在纸上的记录就是完整和无遗憾”是社训,也是每一个期刊编辑工作中必须要严格遵守的岗位守则。

2022年期刊将继续重点出版来自于组织工程领域的生物材料选择与应用、干细胞培养与移植、硬组织植入物的生物相容性、组织构建过程中相关实验动物模型以及相关基础实验研究、临床研究等优秀文章,期刊尤为关注采用新理论、新技术、新方法进行的组织工程研究,体现组织工程研究在体客观量化评价和具有转化医学意义的研究成果。期刊坚持严谨快速的审稿和严谨科学的编辑质量,保证出版时效和数据库收录,力争用国内外最有影响力的推广平台为每篇已出版的文章带来最大的显示度,包括阅读量、下载量和引用量。

杂志的出版范围

• 组织工程研究中的干细胞:培养与移植

热点方向:干细胞及诱导性多能干细胞,外泌体,表观遗传调控,基因及基因组学,类器官构建,干细胞与新材料,大动物模型,自动化和规模化培养,干细胞移植;

• 组织工程研究中的生物材料:选择及应用

热点方向:材料生物学评价、力学评价,表面改性,骨材料,牙科材料,纳米材料,高分子材料,药物缓释材料,给药系统材料,材料制备及特性,材料模型构建与应用;

• 组织工程研究中的组织构建:方法和技术

热点方向:研究中的新技术,实验中的新方法,有意义的新模型,体内微环境,生物微环境,生物活性因子,细胞外基质,细胞间相互作用;

• 组织工程临床应用:植入物与体内微环境的整合

热点方向:有限元分析,三维重建,3D 打印,生物力学,数字解剖,骨科智能科技(AR、VR、AI、IW 技术/ 增强现实、虚拟现实、人工智能、智能穿戴),计算机辅助设计及制造,机器人导航及远程手术,骨科植入物与体内微环境。

期刊诚邀来自上述热点方向各类基金资助的前瞻性开题综述,诚邀有创新性结果的研究原著。本刊将为优秀研究成果发表在中文期刊上,提供加快审稿和编辑周期等优质服务,保证在最短时间内出版,提高论文在学术界的影响力和话语权。

期刊尤为注重基础研究与临床研究工作者之间的交流与转化,希望我们出版的精品栏目及其优秀文章,能对更多青年研究工作者产生良好的启发和指导作用。对于医疗器械和制药企业的一些早期和后期市场领域的优秀试验研究,期刊也予以考虑,这些也会对临床工作者的实践工作产生良好的指导作用,期刊已经成为包括医学、生物统计学、流行病学、计算机科学、管理科学、制药学、生物伦理学和循证医学等学科专家以及政府、基金资助单位、期刊、同行、药企、保险公司、继续教育领域和患者的重要交流平台,希望能够不断的为他们提供前沿的、实用的来自组织工程领域的研究信息。

杂志的文章体例

杂志主要发表研究原著、综述及循证医学类文章,也少量发表学术探讨、生物信息学分析、影像图片等体例的文章。

杂志读者群

读者对象涵盖干细胞、生物材料、生物医学工程、生物化学、生物物理学及力学、骨科、口腔科、修复重建科等从事组织工程领域相关基础和临床研究的工作者。

收录本刊的重要数据库和荣誉称号

• 中文核心期刊要目总览(2020 版)

• 2020 中国精品科技期刊(F5000)

• 中国科技论文统计源期刊(CSTPCD)

• 中国科技核心期刊

• 2020 中国国际影响力优秀学术期刊

• 斯高帕斯数据库(SCOPUS)

• 荷兰《医学文摘库/ 医学文摘》(Excerpta Medica,EM)

• 美国《化学文摘》(Chemical Abstracts,CA)

• 世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM)

编委会

主编

• 唐佩福教授:解放军总医院骨科 主任

编委会

期刊编委会由唐佩福教授领导的80多位中国从事组织工程领域研究的优秀专家组成,志在共同坚持不懈努力,创办一本发表组织工程领域专业学术研究、经同行严格评审的优秀学术期刊。

杂志出版标准

• 研究新颖,选题是领域内的热点;

• 研究方法可靠,实验方法描述详细;

• 提出合理的结论,并有充分的数据支持;

• 统计学方法正确,结果数据可靠;

• 符合伦理道德,无学术不端行为;

• 遵循国际医学报告撰写指南。

严谨的同行评审

杂志严格遵照同行评审意见,发表的所有文章都应体现科学严谨性,严格遵守动物实验伦理和人体试验伦理要求。判断论文工作的重要性是发表后由读者决定的,而非外审人的主要职责。每位审稿人建议编辑部对一篇稿件的去留,编辑部汇总多位审稿专家的审稿意见做最终决定。

审稿人需在审稿前确认与被审稿件不存在任何潜在的利益冲突,同时在审稿后决定是否同意完全公开其评审意见。

每篇稿件都要经过3-5 位小同行专家评审,审稿人系由国内外从事组织工程相关学科工作的小同行组成的杂志审稿专家队伍,也可是作者投稿同时推荐的审稿专家。所有发表在杂志的文章都将经过严格的双盲同行评议,期刊将在投稿后4 周内通知作者审稿意见。根据审稿意见,编辑部决定稿件返修/ 再审/被接受或退稿。快速的首审决定有助于被拒稿的作者尽快将稿件投至其他期刊而不延误文章的最终发表。

稿件采用标准

(1) 每篇稿件要有3-5 位有效专家外审意见,即每篇审稿文字要求300-500 字,当≥ 200 字时为有效审稿意见;

(2) 3 位外审专家有1 位提出非科学性、非抄袭等原则性问题的退稿时,文章返作者落实专家意见,作者修回后专家再次复审通过;有2 位专家退稿,按退稿处理;

(3) 3 位外审专家意见均为修稿时,由作者返修落实外审意见,依据专家外审意见和作者返修落实情况,编辑部3 人独立评价,全部通过文章可采用。

编辑程序

每篇稿件都将经过严谨的学术和伦理质量审核和同行评审,包括文字和图表查重、潜在的利益冲突问题、涉及人或动物研究的伦理问题、潜在的财务信息披露、是否提供数据开放获取等。文章只有符合期刊的这些质量审核标准,才能进入到同行评议的阶段。

审稿人认证

本刊出版文章质量的不断提高,要特别感谢审稿人的积极贡献和努力,他们利用大量的精力、时间和专业知识确保期刊能够出版高水平的学术文章。每年底杂志社都会特别感谢当年为期刊评审≥ 5 篇稿件,每篇审稿评价字数300-500 字,审稿时间≤ 15 天的优秀审稿人。

对于单篇审稿总体意见≥ 200 字,审回时间≤ 15 天的审稿人,每审1 篇文章期刊都将为审稿人发单篇“审稿证明”。

作者投稿指南

凡向本刊投稿的作者,需通过杂志的官方电子投稿出版管理系统在线提交:http://www.cjter.com/ 作者有不明确的问题,请联系bwb@crter.org 或crter@crter.org;也可咨询专线024-23380579,或手机18704095275。投稿后,当论文已处于审稿或等待审稿状态时,1 个月内请勿将稿件再投至他刊。

投稿要求

作者应在投稿时确定上传以下完整信息:

(1) 完整的论文应包括:文题、作者单位、摘要、关键词、前言、正文、表格及致谢、参考文献等内容;

(2) 投稿时应清晰表述文章的第一作者和通讯作者的姓名及单位、以及邮箱和手机号,投稿后不允许变更或添加并列第一作者和通讯作者;

(3) 本刊要求的辅文内容:文章快速阅读( 临床试验流程图,实验流程路线图,技术路线图,研究的创新特点);文题释义( 从文章文题中筛选2 个词进行解释,每条释义100-200 字);致谢;作者贡献;经费支持;利益冲突;机构伦理问题;知情同意问题;写作指南;文章版权;文章外审;前瞻性临床研究数据开放获取声明;生物统计学声明;开放获取声明等;

(4) 投稿同时应推荐2-4 位小同行专家审稿人,或者明确提出不接受哪些人为之审稿;

(5) 上述文件应在同一文档中,以word 文件上传。另外,图片应以单独的300 像素jpeg 或tif 形式分别上传。请将组合图分割为独立图片,如图1A、图1B和图1C,标注适当的图例后分别上传。无需将图片整合入word 文档中。

(6) 本刊将升级审稿系统,未来投稿后除返修稿件仍上传网站平台外,一切审稿过程界面均在杂志公众号的微信平台手机端显示,更有利于作者的便捷应用。

稿件模版

• 研究原著:见附件1

• 综述:见附件2

• 循证医学:见附件3

• 网络药理学文章:见附件4

作者“ 开放研究者与贡献者身份识别码” (ORCID)

第一作者或通讯作者在投稿时应主动提供个人的“开放研究者与贡献者身份识别码”,即ORCID,以便于期刊和数据库准确记录每位作者的发表文献,有利于创建作者个人真实完整的学术履历。

作者个人真实完整的ORCID,会给作者再次投稿发表文章带来真实可信性,尤其是作者在向国际杂志投稿时,更需要创建个人真实完整的ORCID,我们也会为作者提供这样的服务。

版权协议转让

一旦您的论文提交成功,所有作者应签署版权转让协议,并上传到编辑系统。

文章撰写指南

向本刊投稿的文章应在撰写过程中遵守国际医学杂志编辑委员会(ICMJE) 推荐的以下指南,并建议在投稿时提交文章自查清单:

(1) ARRIVE 指南(Animal Research: Reporting of In Vivo Experiments):适应体内动物实验研究。http://www.nc3rs.org.uk/arrive-guidelines

(2) CONSORT 声明( 全称“Consolidated Standards of Reporting Trials”): 适用于随机对照试验的报道。该声明允许不同类型医学研究用不同的文章类型进行报告,主要针对两组平行的随机对照试验、整群试验、非劣效和等效性试验、实况试验、中医药、草药干预、非药物治疗、针刺、不良反应等临床随机对照试验。该声明鼓励作者在说明信中完成25 条清单。另外,文章应将随机对照试验的试验登记号和登记处放在摘要的最后一行。详见http://www.consort-statement.org/

(3) STARD 声明( 全称“STAndards for the Reporting of Diagnostic accuracy studies”):适用于诊断的精确性研究。详见http://www.stard-statement.org/

(4) STREGA 声明( 全称“Strengthening the REporting of Genetic Associations”):适用于基因疾病关联性研究。详见 http://www.strega-statement.org/

(5) STROBE 声明( 全称“Strengthening the Reporting of OBservational studies in Epidemiology”):适用于流行病学的观察性研究。详见 http://www.strobe-statement.org/

(6) TREND 声明( 全称“Transparent Reporting of Evaluations with Nonrandomized Designs”) : 适用于行为和公共卫生干预的非随机研究。详见 http://www.trend-statement.org/asp/

(7) MOOSE 声明( 全称“Reporting Checklist for Authors, Editors, and Reviewers o f M e ta - a n a l y s e s o f O b s e r va t i o n a l Studies”):适用于观察性研究的Meta 分析。详见https://www.editorial-manager.com/jognn/account/MOOSE

(8) PRISMA 声明( 全称“Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis: The PRISMA Statement”):适用于系统评价和Meta 分析。详见http://www.prisma-statement.org/

投稿文章的撰写应遵循Equator Network( 全称“Enhancing the QUAlity and Transparency”,http://www.equator-network.org/) 提供的统一写作标准,并建议在投稿时提交文章自查清单及流程图。

文章接受与出版

稿件接受后,作者可通过稿号和手机端随时查询稿件的出版进程。一般来说,作者稿件进入编修流程后将在6 个月内发表;如果作者的文章满足以下条件可申请加急优先出版:

(1) 有省以上基金项目支持课题的创新性研究稿件和开题综述;

(2) 有原始实验数据DOI 注册号的基础研究稿件;

(3) 有北美临床试验中心注册号的临床研究稿件;

(4) 有创新性研究成果抢国内外首发权的稿件。

文章伦理指南

期刊将根据ICMJE 的有关要求,严格遵守人类和实验动物医学研究的所有伦理原则。对临床研究中更多关于伦理方面的要求,建议遵守《干细胞临床研究管理办法( 试行)》(2015 年)、《医疗卫生机构开展临床研究项目管理办法》(2014 年)、《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》(2016 年)、《医疗新技术临床研究管理办法》(2019 年)、《中华人民共和国人类遗传资源管理条例》(2019 年)、《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》(2019 年)、《药物临床试验质量管理规范》(2020 年) 等。

与医学研究相关的伦理问题要求

(1) 医学科研人员在科研活动中要遵循涉及人的生物医学研究伦理审查办法相关规定,自觉接受伦理审查和监督,切实保障受试者的合法权益。

(2) 医学科研人员在采集人体样本、数据和资料时要客观、全面、准确;对涉及秘密和个人隐私的,要树立保密意识并依据有关规定采取保密措施。

(3) 医学科研人员在涉及人体或动物的研究中,应当如实书写病历,诚实记录研究结果,包括不良反应和不良事件,依照相关规定及时报告严重的不良反应和不良事件。

(4) 医学科研人员在涉及新发传染病、不明原因疾病和已知病原改造等研究中,要树立公共卫生和实验室生物安全意识,自觉遵守有关法律法规要求,接受相关部门的审查和监管。

(5) 医学科研人员在研究结束后,对于人体或动物样本、数据或资料的储存、分享和销毁要遵循相应的科研管理规定。

(6) 医学科研人员在开展学术交流、应邀审阅他人投寄的学术论文或课题申报书时,应当尊重和保护他人知识产权,遵守科技保密规则。

(7) 医学科研人员在引用他人已发表的研究观点、数据、图像、结果或其他研究资料时,要诚实注明出处,引文、注释和参考文献标注要符合学术规范。在使用他人尚未公开发表的设计思路、学术观点、实验数据、图表、研究结果和结论时,应当获得本人的书面知情同意,同时要公开致谢或说明。

(8) 医学科研人员在发表论文或出版学术著作过程中,要遵守学术论文投稿、著作出版有关规定。如果未实际参加研究或论文、论著写作,不得在他人发表的学术论文或著作中署名。

(9) 医学科研人员作为导师或科研课题负责人,在指导学生或带领课题组成员开展科研活动时要高度负责,严格把关;对于研究和撰写科研论文中出现的不端行为要承担责任。

(10) 医学科研人员所发表医学科研论文中涉及的原始图片、数据( 包括计算机数据库)、记录及样本,要按照科技档案管理有关规定妥善保存,以备核查。对已发表医学研究成果中出现的错误和失误,应当以适当的方式公开承认并予以更正。

(11) 医学科研人员与他人进行科研合作时应当认真履行诚信义务或合同约定,发表论文、出版著作、申报专利和奖项等时应根据合作各方的贡献合理署名。

(12) 医学科研人员在学术交流、成果推广和科普宣传中要有科学态度和社会责任感,避免不实表述和新闻炒作。对于来自同行的学术批评和质疑要虚心听取,诚恳对待。

对动物实验研究文章中涉及伦理学内容的要求

(1) 医学科研人员在动物实验中需遵循国际实验动物护理和使用指南的建议,即Weatherall(2006) 报告和NC3Rs 指南。

(2) 文章中需提供批准动物实验的动物伦理委员会机构名称和其批准号。

(3) 本刊对动物研究报告结果“方法”部分的要求为,内容均应描述成“该方案经XXX 大学动物实验伦理委员会批准( 批准号:xxx),实验动物均在麻醉下进行所有手术,并尽一切努力最大限度地减少其疼痛、痛苦和死亡。”医学科研人员在进行动物实验的过程中,如有必要应遵循本刊表格中提供的安乐死方法,见附表1,不发表以水合氯醛麻醉下处死动物的文章。

(4) 本刊对动物实验研究文章中数据表述的要求是,文章中用以得到论文结论的数据及方法需要实行数据共享原则,以便他人重复验证研究结果。在投稿时建议提供原始实验数据或在国际数据库注册的DOI 标识码,以便为审稿人审稿和其他读者阅读时提供参考。

 (5) 原始数据中如涉及基因、蛋白质、突变体和疾病内容,需在建议的国际公共数据库注册,并在投稿时提供注册号,本刊建议的国际公共数据库有Figshare 或re3data。

(6) 原始数据中如有少量的或特殊的数据,可以作为论文附件在投稿时和论文一起上传,论文发表时将以辅文形式在线出版。

(7) 如果是从其他渠道开放获取的数据,作者必须明确说明数据来源。涉及动物实验研究的文章应遵循ARRIVE写作指南(http://www.nc3rs.org.uk/arrive-guidelines),并建议在投稿时提交文章自查清单。

对临床试验文章中涉及伦理学内容要求

(1) 所有在人体中进行或涉及人体标本试验的研究,均需在招募患者前,在国际认可的临床试验注册平台,如北美临床试验注册中心(www.clinicaltrials.gov) 进行注册。文章投稿时需提供临床试验注册平台的名称及注册号,并标记于文章摘要中。

(2) 文章中需提供批准此次实验的伦理委员会名称及其批准号。如果文章未体现出伦理审查,本刊将不予接受。

(3) 文章中还应在“方法”部分中交代研究过程中是否所有患者都签署了患者知情同意书,未成年患者需要由家长或监护人签署患者知情同意书,已去世的患者需要由其法律指定近亲签署患者知情同意书。

(4) 文章中应保护患者隐私权,在取得患者的知情同意后,做好信息和面部遮挡。

利益冲突

文章必须揭露研究中所有的财务以及个人利益冲突。常见的利益冲突类型有以下6 种 :

(1) 公共责任与个人利益 (Public duty versus private interest):我的资助者或研究资助者是否存在可能与公众利益冲突的个人或经济利益?

(2) 可能性 (Potentialities):我、我的所属单位或研究资助单位是否会获得金钱或其它知识产权方面的收益而导致他人怀疑我的研究数据?

(3) 偏见 (Perception):他人将如何理解我的资助者或研究资助单位在研究概念、研究监督、研究设计、研究实施和论文撰写方面的参与行为?

(4) 公正 (Proportionality):我的资助者或研究资助单位在所有研究决策中的参与行为是公正合理的吗?

(5) 从容 (Presence of mind):如果我忽略或不声明利益冲突,我将面临什么后果?如果编辑、审稿人或读者对我的赞助者或研究赞助者的参与行为提出质疑,我能够给予合理的回答吗?

(6) 承诺 (Promises):我、我的单位或研究资助单位是否对研究的执行或发表做出过相关承诺或保证?我会从这些承诺或决定中获利或承受损失吗?

作者应正确揭露利益冲突,在论文发表时必须附上声明或相关支持材料,说明:

(1) 作者的利益冲突。

(2) 研究工作所收到的支持来源,包含资助者的姓名,如果他们参与了研究设计,搜集、分析和解释数据、报告撰写、投稿发表决策这些过程的话,是参与了哪些部分,或是说明他们完全没有涉及这些过程。

(3) 作者是否有权限取得研究数据,并说明权限层级,目前是否能取得等。编辑可能会要求作者提供支持上述声明的材料。

ICMJE 提供了利益冲突声明模板,详见http://www.icmje.org/conflicts-of-interest/。

期刊对一稿两投和重复发表的处理原则

一稿两投 ( 一稿多投) 是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿投寄给两个或两个以上的媒体。重复发表是指同样的文稿或实质性内容相同的文稿在两个或两个以上的媒体发表,无论是印刷版媒体还是电子媒体。

期刊原则上不接受一稿两投或重复发表的论文,读者在这些期刊上所阅读的论文基本上都是原始的、首发的,除非声明是按作者和编辑的意图重新发表的。这一立场符合中国和国际版权法、道德规范及资源使用的成本效益原则。但这一政策并不妨碍下列论文向期刊投稿:(1) 已经被其他刊物退稿的论文;(2) 发表初步报告后再发表完整的论文,如已在其他刊物或专业学术会议的论文汇编上发表过摘要;(3) 在专业学术会议上宣读过,但并未在其他刊物或会议汇编上全文发表或准备全文发表。因此,作者在向期刊投稿时,必须就以前是否投寄过或发表过同样或类似的文稿向编辑部作充分的说明,以免造成一稿两投或重复发表。如果稿件中部分内容已经发表,作者应在新的稿件中明确指出有关内容并列出相应的参考文献,同时将以前发表的文稿寄给编辑部,以便编辑部决定如何处理新的文稿。

如果出现一稿两投现象,且作者在投稿时没有作这方面的说明,编辑部将立即退稿;如果编辑部在发表前没有了解一稿两投的情况而造成重复发表,编辑部将在本刊发表有关该文稿系重复发表的声明。对于一稿两投或重复发表的情况,编辑部将向作者所在单位和该领域的其他期刊进行通报,同时,期刊2 年内将拒绝接受该论文第一作者所撰写的其他稿件。作者向期刊投稿并收到编辑部回执后3 个月未接到退稿,则表明该稿件仍在处理中,如果作者欲投寄其他刊物,应事先与编辑部联系并征得编辑部的同意。作者向大众媒体、政府机构或生产厂商初步报告已被期刊录用但尚未发表的论文的科学内容,是违反期刊政策的,除非该论文报道的内容涉及到治疗方面的重大突破或对大众健康的严重危害,如药物、疫苗、其他生物制品、医疗器械等的严重不良反应。在上述情况下提前透露稿件的内容,不影响该论文的发表,但应事先与编辑部讨论并征得同意。

期刊对已发表内容的许可使用

作者在投稿时应承诺稿件已恰当地引用了第三方的所有材料和信息,并已获得从其他来源使用的任何材料的许可。

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