国自然申请书研究内容与研究方案是一个东西吗？有何区别？

很多申请人在申请国自然的时候分不清楚研究方案与研究内容有何区别，这里不光指一些新手小白，很多申请了很多年不中的老“科研人”其实也写不明白，今天我们就来着重说一下国自然申请书的研究内容应该怎么写，如何与研究方案做区分。

研究内容与研究方案分属申请书的第二与第三部分，大家常犯的错误就是写得研究内容和研究方案基本就是简略和详细版的区别。但其实概况来说研究内容要描述的是：做什么，为了什么（目的，解决问题）；研究方案是：做什么，怎么做（给一个实验员他能完整做出所有所需结果）。

如上图所示，大家仔细看一下基金委给我们的模板，研究内容是和什么内容放在了一个模块？是研究目标和拟解决关键科学问题。所以你要围绕你的每一部分研究，每一步研究都解决了什么问题或者完成了什么目标，而研究方案是和关键技术、技术路线在一起的，所以重点突出用什么技术方法以及验证顺序来实施整项研究。

这样说起来还是有点抽象，那么我就以一个假设例子来给大家看一下研究内容与研究方案的区别。

研究内容写法举例：

2.1.1体外层面验证/阐明X方含药血清通过A调控SLC7A11蛋白表达促进Y肿瘤细胞双硫死亡的功能机制

怎么处理、观察指标及其对应意义

基于X方在患者临床治疗上的应用浓度设立低/中/高三个浓度梯度的含药血清处理Y肿瘤细胞后进行如下研究：首先通过对于各组细胞中A/B/SLC7A11表达量的检测明确三者在药物处理前后以及不同浓度处理下的表达相关性；再通过对于各组细胞双硫死亡指标检测明确A/B/SLC7A11表达量与Y肿瘤细胞双硫死亡密切相关；然后通过外源干预的手段分别对A/B/SLC7A11进行表达干预后观察药物对Y肿瘤细胞双硫死亡的作用，以此证明X方通过A/B/SLC7A11信号轴促进Y肿瘤细胞双硫死亡；最后依据Rescue策略设计功能回复实验，明确A/B/SLC7A11信号轴在X调控Y细胞双硫死亡进程中的特异性。

那么对应研究方案框架就应该如下：

3.1.1分子层面验证/阐明X方含药血清抑制A表达促进SLC7A11泛素化修饰的具体分子机制

①设立空白对照组、含药血清组（低中高浓度选做，或者在体外层面做掉）

②采用Ub单抗检测每组细胞中SLC7A11蛋白泛素化水平；

③采用Co-IP技术检测每组细胞中E3泛素连接酶B与SLC7A11蛋白结合关系；

④采用体外泛素化检测技术（IVUA法）确定B是SLC7A11的泛素连接酶；

⑤采用翻译抑制剂单独处理以及翻译抑制剂+蛋白酶体抑制剂共处理的方式明确B通过泛素-蛋白酶体途径降解SLC7A11蛋白；

⑥采用氨基酸点突变技术构建B的失活突变体和SLC7A11泛素化位点突变体后分别转染正常Y肿瘤细胞和含药血清处理后的Y肿瘤细胞；

⑦检测⑥中各组细胞SLC7A11蛋白表达水平、泛素化水平，以及各组细胞双硫死亡情况；

⑧采用①中各组细胞进行RIP实验，明确A和B的结合关系；

⑨向①中各组细胞转染A敲减/过表达载体，而后分别采用RIP和co-IP技术检测A与B、B与SLC7A11的结合关系；

⑩构建A与B结合位点突变体转染①中各组细胞，检测各组细胞SLC7A11蛋白表达水平、泛素化水平，以及各组细胞双硫死亡情况；研究方案就是在这个框架基础上加上一些技术处理的细节和关键技术描述就可以（一定要写清楚分组，写清楚药物、抑制剂名称、用量、处理时间等等细节信息）。

大家在写申请书的时候就可以按照上述模板模仿去写。

转自思元课题中标专家微信公众号，仅作学习交流，如有侵权，请联系本站删除！