学界研圈社会实践

8191.文献分享 | 脑胶质瘤治疗领域的新技术

[摘要]：河南省脑靶向生物纳米药物重点实验室围绕国家“脑科学与类脑研究”重大科技项目研究方向，聚焦复杂脑部疾病的诊疗研究。其中，脑胶质瘤（GBM）是中枢神经系统最常见的脑肿瘤，其发生率和死亡率较高，临床上至今仍缺乏安全、有效的治疗方法。如今，河南在脑胶质瘤的研究成果中，举得了一系列的进展，并成功在ACSAppliedMaterials&Interfaces（IF=9.5）、Biomaterials（IF=1... [发表时间：2023/12/20 8:45:02]
8192.文献分享 | Cancer Cell（IF=50.3）！陆军军医大学第一附属医院刘新东等团队在国际顶级期刊发表最新研究成果

[摘要]：恶性神经胶质瘤预后差，由于标准治疗的选择有限，尽管免疫检查点阻断(ICB)疗法在治疗多种肿瘤方面取得了显著的成功，但ICB疗法治疗恶性胶质瘤的临床疗效仍然存在缺陷，可能的原因包括胶质瘤细胞的内在特性，如其巨大的遗传异质性和低突变负担，以及由普遍存在的肿瘤相关骨髓细胞控制的高度免疫抑制微环境的外在特征，以及破坏T细胞介导的抗肿瘤免疫的微血管壁龛。为提高脑胶质瘤的免疫治疗效果，需要深入了解脑胶质瘤中T... [发表时间：2023/12/20 8:44:33]
8193.干货分享 | RNA反转录

[摘要]：为了研究RNA的功能，通常需要通过反转录过程将RNA转化为更稳定的互补DNA（cDNA）。之后cDNA可通过分子克隆、PCR和测序等技术做进一步的研究。因此，反转录过程是许多RNA实验研究流程的关键步骤。为了获得更为准确的研究结果，本期总结了反转录过程中需要考虑的一些因素，以期能够抛砖引玉，给你的实验研究带来些许帮助。本期内容●RNA模板制备●基因组DNA的去除●反转录酶选择●引物选择●主要反应组... [发表时间：2023/12/20 8:44:04]
8194.干货分享 | 46岁院士用自身科研经验给硕博生们6个中肯建议！

[摘要]：2021年11月18日，2021年中国科学院院士增选名单公告出炉，46岁的武汉大学教授宋保亮当选。他也是除45岁的北京大学朴世龙教授外，为那届最年轻的院士之一。宋保亮1975年1月19日出生于河南省林州市（林县），1997年于南京大学获学士学位，2002年于中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所获博士学位，其后在美国西南医学中心进行博士后研究。2005年任上海生科院生化与细胞所研究... [发表时间：2023/12/20 8:43:09]
8195.干货分享 | TUNEL法检测细胞凋亡原理和经验

[摘要]：细胞凋亡中,染色体DNA双链断裂或单链断裂而产生大量的粘性3'-OH末端，可在脱氧核糖核苷酸末端转移酶（TdT）的作用下，将脱氧核糖核苷酸和荧光素、过氧化物酶、碱性磷酸酶或生物素形成的衍生物标记到DNA的3'-末端，从而可进行凋亡细胞的检测，这类方法称为脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记法。由于正常的或正在增殖的细胞几乎没有DNA的断裂，因而没有3'-OH形成，很少能够被染色。由此，TUN... [发表时间：2023/12/20 8:42:22]
8196.干货分享 | 细胞长不好的原因与解答！

[摘要]：养细胞真是一件特别心累的事，不知不觉间可能就会出现很多问题，细胞不长了、不贴壁了......实在让人操碎了心。培养细胞不贴壁可能原因1.胰蛋白酶消化过度；2.支原体污染；3.培养基pH值过碱（NaHCO3分解）；4.细胞老化；5.接种细胞起始浓度太低或太高。解决方法1.缩短胰蛋白酶消化时间或降低胰蛋白酶浓度；2.分离培养物，检测支原体。清洁支架或培养箱。如发现支原体污染，丢弃培养物；3.使用无菌醋... [发表时间：2023/12/20 8:41:54]
8197.干货分享 | PCR反应污染原因追踪及污染处理方法

[摘要]：PCR反应的特点是具有较大扩增能力与灵敏性，但令人头痛的问题是易污染，极其微量的污染即可造成假阳性的产生。1、污染原因1、标本间交叉污染:标本污染主要有收集标本的容器被污染，或标本放置时，由于密封不严溢于容器外，或容器外粘有标本而造成相互间交叉污染;标本核酸模板在提取过程中，由于吸样枪污染导致标本间污染;有些微生物标本尤其是病毒可随气溶胶或形成气溶胶而扩散，导致彼此间的污染。2、PCR试剂的污染:... [发表时间：2023/12/20 8:41:27]
8198.干货分享 | 流动相pH的选择，看完这篇干货就够了！

[摘要]：适用范围本思路仅适用于反向色谱法分析离子化合物方法开发中流动相pH的确定。1、考察离子化合物的pKa值pKa：酸式解离常数Ka的负对数，即：pKa越小，酸性越强；反之，酸性越弱。pKa的大小和化合物本身的结构有关，也和溶剂有关，比如在水中测到的pKa和在DMSO中测到的就不一样。既然pKa很重要，我们怎么才能获得分析物的pKa值呢？第一，对于已知化合物，我们可以通过一些数据库进行查询。在这里比较推... [发表时间：2023/12/20 8:38:53]
8199.干货分享 | 一文解决9种液相异常色谱峰

[摘要]：在液相色谱分析过程中，常会出现下面9种色谱峰，你知道每种色谱峰产生的原因和解决办法吗？01、峰拖尾峰拖尾原因总结如下：1、柱筛板堵塞：色谱柱的进出口的筛板堵塞，样品进入色谱柱时会受阻，液体流动受阻形成延迟，使得样品在相中停留时间变长，从而使峰型拖尾。阻塞原因：A、配置流动相时污染B、型号规格插口不匹配，在扭紧的那时候造成形变而促使管道阻塞。C、试品解决液清洁得不整洁，长期性会在六通阀和柱中间产生堵... [发表时间：2023/12/20 8:38:08]
8200.干货分享 | 招招解决qPCR曲线的疑难杂症

[摘要]：大家在qPCR实验过程中，是否会经常遇到异常扩增曲线和熔解曲线的困扰，比如断裂的扩增曲线、复孔间重复性不好、熔解曲线杂峰.....甚至还有其他千奇百怪问题，令人头大～01什么是扩增曲线和熔解曲线对于荧光定量PCR结果的判断，最直观就是看扩增曲线是否「漂亮」，即扩增曲线是否符合正常标准。如果是做染料法qPCR，还需要检查熔解曲线是否符合标准。扩增曲线是随着PCR反应的进行，扩增产物不断积累，荧光信号... [发表时间：2023/12/20 8:37:33]

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