CeO2/Au@Pt纳米球用于肿瘤的光热催化治疗

光热疗法（PTT）因其非侵入性、高选择性和低毒副作用而被广泛用于肿瘤治疗。然而，激光的有限穿透力、肿瘤的转移和复发等，从而无法消除肿瘤。在这里，该研究报告了用聚乙二醇（PEG）修饰的铈负载的金@铂（CeO2/Au@Pt）纳米球，具有双重酶活性，用于光热-催化协同治疗肿瘤。CeO2/Au@Pt纳米球是通过将超小的CeO2加载到核壳Au@Pt纳米球中而构建的。在这样的结构中，Au@Pt由于具有特殊的光热特性，可以实现有针对性的PTT，而CeO2纳米酶则通过产生高毒性羟基自由基（•OH）和氧气来缓解肿瘤缺氧并杀死肿瘤细胞。通过向肿瘤微环境（TME）提供纳米酶，再加上PTT，可以实现协同的光热-催化治疗。这种结合了外源性和内源性激活的光热-催化方法是肿瘤联合治疗的潜在选择。

建立了体内肿瘤模型评估CeO2/Au@Pt-PEG的治疗效果。将200μL的S180细胞注射到雌性BALB/c小鼠体内，建立S180肿瘤。五个实验组，包括PBS、NIR、Au@Pt-PEG＋NIR、CeO2/Au@Pt-PEG和CeO2/Au@Pt-PEG＋NIR。对于近红外照射组，引入808纳米的激光照射10分钟。CeO2/Au@Pt-PEG实验组的肿瘤部位在NIR照射下表现出强烈的信号，10分钟后温度上升到60℃以上，而对照组的温度变化可以忽略不计。对照组的相对肿瘤体积（当前体积与初始体积之比）随着时间的推移呈现上升趋势，20天后达到12。

PBS、NIR、CeO2/Au@Pt-PEG和Au@Pt-PEG＋NIR组表现出类似的增加趋势，20天后其相对肿瘤体积分别为12.0、11.6、7.3和3.2。相比之下，CeO2/Au@Pt-PEG＋NIR组的相对肿瘤体积为0.8，有明显下降趋势。上述结果显示，光热联合纳米酶催化治疗组的肿瘤被消除了。进一步分析生物安全性，由于材料的低毒性加上PTT的靶向性，小鼠的体重呈现正增长。通过对小鼠器官切片的处理和H&E染色的观察，进一步证实了CeO2/Au@Pt-PEG的生物安全性，小鼠器官中没有明显的病理特征。

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0021979722012413

转自：“NANO学术”微信公众号

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