以下文章来源于北京生物结构前沿研究中心 ，作者谭佳鑫
上周发布了哪些“结构”文章？又取得了哪些科研进展？
结构速递栏目以每周“结构”相关领域刊文为主题，梳理一周结构发文大事记，“结构速递”为您传递最新、最快、最权威的结构资讯。
2022.12.12~2022.12.18
CNS刊登文章
01
Nature
2022/12/14
“Structural insights into the mechanism of the sodium/iodide symporter”
钠/碘离子同向转运体（NIS）是介导活性碘（I-）转运进入甲状腺的必需膜蛋白，是甲状腺激素生物合成的第一步，甲状腺激素是中间代谢的主要调节因子。NIS耦合I-逆其电化学梯度的向内转运与Na+顺其电化学梯度的向内转运。在NIS获得分子鉴定之前的近50年中，它是唯一最有效的内部放射癌治疗的中心分子：甲状腺癌的放射性碘（131I-）治疗。NIS突变会导致先天性甲状腺功能减退，必须在出生后立即治疗，以防止发育迟缓和认知缺陷。
来自美国范德堡大学的Nancy课题组通过冷冻电镜解析了大鼠NIS的三种结构：一种无底物结合；一种结合两个Na+和一个I-；另外一种与一个Na+和高铼酸氧阴离子结合。结构分析、功能表征和计算研究展示了转运体的底物结合位点和控制转运活性的关键残基。研究结果有助于了解NIS如何选择、偶联和转运阴离子，从而建立了一个框架来理解NIS功能，以及它如何以不同的化学计量转运不同的底物，并将底物从其底物结合腔释放到细胞质中。
原文链接
https://www.nature.com/articles/s41586-022-05530-2
02
Science
2022/12/15
“Structure of monkeypox virus DNA polymerase holoenzyme”
猴痘是由猴痘病毒引起的人畜共患病毒性疾病，世界卫生组织于2022年7月宣布猴痘为国际关注的突发公共卫生事件，迫切需要采取预防和治疗措施。猴痘病毒（MPXV）由自己的聚合酶F8，可持续因子E4和A22异二聚体，构成基因组复制的聚合酶全酶。来自中国科学院微生物研究所的施一和高福团队合作使用冷冻电镜以约2.8Å的整体分辨率解析了猴痘病毒核心聚合酶全酶复合物处于复制构象时的结构。全酶具有一种构象，表明病毒DNA复制的“向前滑动钳”加工机制。MPXV聚合酶与来自不同物种的其他B族DNA聚合酶具有相似的DNA结合模式。这些发现揭示了MPXV基因组复制的机制，并可能指导抗痘病毒药物的开发。
原文链接
https://www.science.org/doi/10.1126/science.ade6360
Cell
本周无
2022.12.12~2022.12.18
子刊刊登文章
01
Nature Structural & Molecular Biology
12.12
1.“Structural basis for Parkinson’s disease-linked LRRK2’s binding to microtubules”
12.15
2.“De novo design of obligate ABC-type heterotrimeric proteins”
12.15
3.“Structure of a volume-regulated heteromeric LRRC8A/C channel”
12.15
4.“Structural basis of the acyl-transfer mechanism of human GPAT1”
02
Nature Communications
12.12
1.“Structural mechanism of signal transduction in a phytochrome histidine kinase”
12.13
2.“Structure-function studies reveal ComEA contains an oligomerization domain essential for transformation in gram-positive bacteria”
12.13
3.“Functional crosstalk between the cohesin loader and chromatin remodelers”
12.14
4.“Structure of the Acidobacteria homodimeric reaction center bound with cytochrome c”
12.15
5.“Structural insights into p300 regulation and acetylation-dependent genome organisation”
12.17
6.“Extensive substrate recognition by the streptococcal antibody-degrading enzymes IdeS and EndoS”
03
Science Advances
12.14
1.“Real-time single-molecule observation of chaperone-assisted protein folding”
12.16
2.“Bacterial crystalline cellulose secretion via a supramolecular BcsHD scaffold”
12.16
3.“Mechanisms of ion selectivity and throughput in the mitochondrial calcium uniporter”
转自：“水木未来资讯”微信公众号
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