《药学与临床研究》稿约（2017年01期信息）

《药学与临床研究》是由江苏省食品药品监督管理局主管、江苏省药学会主办的药学综合学术期刊、中国科技核心期刊，本刊双月25 日出版，国内外公开发行，刊号ISSN1673-7806 CN32-1773/R 。《药学与临床研究》强调药学科技的普及与提高，着重报道具有综合性、基础性、实用性的科技成果和先进经验。

1 栏目设置

综述（专论） 对药学的研究热点和前沿领域进行总结、评述，并结合作者在本领域的工作发表见解。

论著报道具有原创性的研究成果。内容可涉及中、西药的合成、分析、制剂、药理、毒理、药物基因组学、药物临床试验与观察、药物的相互作用、医药经济学分析等内容。

药学研究报道具有原创性的阶段性研究成果。

药效观察报道各类新药在临床应用于各科疾病的药物疗效评价，也可是新药各剂型，国产和进口药物的疗效比较。

合理用药对临床用药的合理性（包括品种、剂型、剂量、给药途径、给药时间、给药间隔的选择）、配伍问题，稳定性问题的研究分析。

药学监护药师直接参与病人治疗等过程的用药管理， 包括处方讨论、用药教育、药物信息咨询等。

不良反应报告新发或严重的不良反应， 总结药物不良反应发生及治疗归转等。

药事管理药学领域中的科学管理，药事法规探讨等。

2 投稿须知

请登录本刊网站www.pcr.org.cn 由作者登录处进入投稿或查询稿件状态。编辑部收稿后，一般在2 个月内提交审理意见。在稿件受理期间，不得另投他刊。请务必在收到编辑部的修改要求后1个月内提供修改稿，若有必要延迟，请及时向编辑部说明。

来稿收取每篇50 元审稿费。在送稿件的同时通过邮局或银行汇至本刊。

稿件署名请对稿件署名（即成果的主要责任人和成果所属单位）及顺序进行检查，以避免发生知识产权纠纷。

优先刊登原则对各级自然科学基金项目的课题文章， 经审稿后可优先刊登。

版权稿件一经录用，即同时被中国知网、万方、维普、超星等数据库收录，作者著作权使用费已在本刊稿酬中一次性付出。

3 稿件撰写

稿件应包括题名、作者及单位地址、摘要、关键词、正文、图、表格、参考文献等。稿件以单倍行距，宋体（英文用Times New Roman字体）页面设置为A4 纸排版，具体格式见本刊论文模板。

题名简明确切地反映论文的特定内容， 一般不超过30 字，不得使用不常见的外来语、缩写词、符号、代号和商品名称，尽可能不出现数学式和化学式。英文题名应与中文题名含义一致。

作者及单位地址文稿的作者应对全文的内容负责， 并能回答文中的问题，是论文的法定著作权人和责任者。

中国作者姓名用汉语拼音。外国作者的姓名写法遵从国际惯例。

多位作者的署名之间应用逗号隔开，通讯作者（用“*”标出）。

第一作者简介和通讯作者的联系方式（电话、传真和E-mail）写在首页左下角。

摘要论文需要同时提供中文和英文摘要。中文摘要以200~250 字为宜，英文摘要在250 个实词左右。摘要以提供论文的内容梗概为目的，应具有独立性和自含性。实验研究性文章的中文和英文摘要均要求采用结构式，分4 部分：目的（Objective）、方法（Methods）、结果（Results）和结论（Conclusion）。其余类型文章概述全文主旨，用一般叙述式摘要即可。

关键词列出3~8 个中、英文关键词。中、英文关键词之间用分号相隔，结束处不用标点符号。

正文正文各部分都应简洁明了。层次标题一律用阿拉伯数字连续编号，尽量减少层次；不同层次的数字之间用小圆点相隔，末位数字不加标点符号。如“1”，“1.1”，“1.1.1”等。各层次的序号均左顶格起排，后空1 个字距接排标题。

（1）前言简明扼要地阐明研究的目的、意义，概述本研究的理论依据、思路、实验基础及国内外现状，并附上必要的参考文献。

（2）实验材料应说明主要材料来源、品种及规格。药学有关名词以《中华人民共和国药典》（2015 年版）、全国自然科学名词审定委员会审定公布的《药学名称》、《化学名词》（科学出版社）为准。药名采用“ 国际非专利药名（International Nonproprietary Names，INN）”。如果名词较长时，可用缩写，但需在首次出现时注明全称。研究对象（动植物、微生物）应注明拉丁学名，植物标本应说明鉴定人及存放地点。实验动物应标明清洁级和合格证号，报道的大鼠和小鼠至少应为清洁Ⅱ级；

（3）实验方法尽量简洁明了。凡文献已有记述的方法，一般可引用文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进处。要求论文语言流畅，逻辑关系明确。

（4）计量单位及符号计量单位一律采用以国际单位制为基础的“中华人民共和国法定计量单位”（简称“法定单位”）。请参阅《量和单位》（北京：中国标准出版社）。如：1 M 硫酸为1 mol•L-1 硫酸；表示微量物质质量分数的ppm 和pphm 等应停用， 应写成10-6 和10-8，rpm 应改为r•min-1。

量的符号一律采用斜体；表达量值时，一律使用单位的国际符号，用正体。

（5）数字作为量词与序数词一律用阿拉伯数字。如：80 年代，第2 卷；作为词表构成定性的词、词组、惯用语、缩略语或具有修辞色彩时语句用汉字，如二倍体、三叉神经痛等。

有效数字测量数据不能超过其测量仪器的精密度。任何一个数字，只允许最后一位有误差，前面的位数不应有误差。在一组中的x±s， 应考虑到个体差异， 一般以s 的1/3 来定位。如：（4 820.5±340.8） g，s 的1/3 超过100 g， 平均值波动在百位， 故应写为（4.8±0.3） kg。

（6）表和图图表要设计合理，达到自明，即单看图表就能大体了解实验内容。表格用三线表，图表中量和单位应是量的符号在前（斜体），单位符号在后，其间加一斜线的方式表示，如：t/h（表示以h为法定单位的时间）。图表都应用阿拉伯数字依次编号， 只有1 个时，仍用“表1”或“图1”表示。

（7）统计学方法用适当的统计学方法对实验结果进行分析，如参数检验法（t 检验、u 检验、F 检验等）、非参数检验（拟合优度检验、成对资料的符号检验、秩和检验等）、方差分析、相关与归分析等。同组数据以均值±标准差（x±s）表示，并注明实验观察的例数（n）。ED50（LD50，IC50

等）应计算其95％置信区间，并作probit 分析（Bliss 或Finney 分析）。显著性结果以“*P＜0.05，**P＜0.01，***P＜0.001vs A；△P＜0.05，△△P＜0.01，△△△P＜0.001 vs B”表示。

（8）结果与讨论简洁明了、条理清楚、层次分明。讨论部分应简明扼要、重点突出，主要阐述研究的新发现及对结果的分析，不重复引言及结果中已叙述的内容，避免不成熟的论断。

4 主要文献类型的著录格式

参阅国家标准（GB-T 7714-2005）。