2018/8/2 8:33:26 阅读：770 发布者：
《医药导报》杂志是由湖北省食品药品监督管理局主管，中国药理学会和华中科技大学同济医学院附属同济医院主办，经国家新闻出版广电总局批准面向国内外公开发行的医药专业期刊，每月1 日出版。是国家科技部中国科技论文统计源期刊（即中国科技核心期刊）、万方数据源系统化期刊群、中国学术期刊综合评价数据库来源期刊、中文科技期刊数据库、中国生物医学期刊引文数据库等中文数据库收录。是WHO《西太平洋地区医学索引》（WPRIM）、美国《化学文摘》（CA）、《国际药学文摘》（IPA）、乌利希期刊指南（UPD）收录期刊。是国家认定为发布处方药广告的宣传媒体。获中国科协专项基金资助、湖北省新闻出版广电局科技期刊发展扶持基金资助、湖北省科学技术协会“创新源泉工程”优秀期刊奖并获基金资助。2007 年至2017 年先后6 次被评为湖北省精品期刊和湖北省优秀医学期刊。
1 内容介绍及栏目设置
《医药导报》主要刊登与药物有关的医药科技论文，内容包括药学基础研究（中药鉴定、化学药物结构式鉴定和药物合成等除外）、制剂工艺、质量控制、药物临床疗效观察、药物安全性评价，世界最新药物研究信息，以及近年来兴起的药物系统评价和Meta 分析、药事管理等内容。
《医药导报》设有“特约稿”“药物研究”“药物与临床”“药学进展”“药物制剂与药品质量控制”“药物介绍”“用药指南”“临床药师交流园地”“药物不良反应与不良事件”“药事管理”“世界新药信息”等栏目，每期组编“某类药物或某类疾病的药物治疗专栏”。
1.1 特约稿 报道当前医药领域的前沿热点问题。一般由编辑部邀请国内外知名专家结合本人在该领域的工作热点问题进行分析、讨论或作综合性述评。
1.2 药物研究 报道中西药物具有原创性的研究成果，内容涉及新药的药学研究、药理、毒理研究，血药浓度监测，药动学研究，药品生物等效性研究等。
1.3 药物与临床 刊登以考察药物临床有效性与安全性为目的论文，包括新药临床试验各期研究及已上市药品的临床研究。其中新药多中心、大样本临床观察最受欢迎。
1.4 专栏 集中刊登对某类药物的研究成果或某种疾病的药物治疗新技术、新方法、新成果、新进展。
1.5 药学进展 对一段时间内某种（或某类）药物、某种治疗方法的原始研究数据、资料和主要观点进行归纳整理、分析提炼，要求专业性强，涉及问题集中，内容具有一定的深度和时效性，能反映该专题的历史背景、研究现状和发展趋势。以利于读者在较短时间内了解该专题的最新研究动态，了解该领域主要原创性研究论文。
1.6 药物制剂与药品质量控制 主要报道新药开发过程中处方筛选、工艺优化、生产技术改进以及医院制剂配制方法的改进等。对尚未建立质量标准的药物进行质量控制方法探索，对现有药品质量控制方法的改进。亦选载部分医院制剂有创意的质量控制方法研究论文。
1.7 用药指南 主要报道药物临床应用的合理性、药物配伍分析、药物使用时的稳定性、药物有效性与安全性再评价、系统评价Mate 分析等。
1.8 临床药师交流园地 系统介绍临床药师参与各科典型病例药学服务过程，合理用药病例分析，根据患者病情（症状、体征、实验室检查结果等）和血药浓度监测结果制定用药方案，药物不良反应案例分析，对患者进行药学知识教育，临床药师培训教学经验总结等。
1.9 药物不良反应与不良事件 主要报道上市药品使用后出现的新的或非预期不良反应（包括副作用、毒性反应、变态反应、后遗效应、继发效应、特异质反应及致癌、致畸、致突变作用等）以及与药物有关的重要医学事件。或通过查阅文献对某种药物或某类药物出现的不良反应进行系统分析和评述。
1.10 药事管理 内容涉及国内外最新药事法规的解读，药学领域中的科学管理等经验总结。
1.11 世界新药信息 主要介绍美国和欧盟药政部门近期首次批准上市的重大疾病治疗新药，对其适应证、剂型、用法与用量、用药注意项、不良反应、非临床药理毒理学、临床药理毒理学、临床研究及知识产权状态和国内外研究进展等作简要介绍。
2 投稿手续
投稿时首先请登录《医药导报》网站（网址: www.yydbzz.com 或www.yydb.cn），点击网站首页“作者投稿与查稿区”，注册后登陆，按照提示操作，上传稿件后点击“立即投稿”即可。同时将打印稿1 份、第一作者单位介绍信邮寄到编辑部。同时请通过银行转账的方式交审稿费50 元，开户银行: 招商银行硚口支行（行号308521015039），账号: 270380023710001，户名:华中科技大学同济医学院附属同济医院。转账摘要里写清“医药导报”。在第一作者单位介绍信中作者单位对文稿的真实性和保密性负责，并声明未一稿两投。作者姓名、单位、地址、邮政编码、联系电话和E-mail务必缮写清楚。多作者的文稿署名时须征得其他作者同意，排好先后次序，校对时不再改动。
3 来稿处理
来稿一律文责自负，编辑部对来稿有删改权，稿件在审修、印刷期间未经编辑部同意不能改投他刊。本刊已加入中国学术期刊（光盘版）、中国期刊网、万方数据库、超星域出版等全文数据库，凡被录用的稿件均进入上述系统，如有异议请投他刊。若系省部级或省部级以上基金以及重要成果原创性论文，经有关专家审稿通过，本刊将在8 个月内刊出。
编辑部收到稿件和审稿费后，即进入编辑工作流程。所有稿件均通过网站远程编辑系统送给两位同行专家评议，稿件外审结束后编辑部综合专家审稿意见，告知稿件处理结果。若需作者修改，作者需进入本刊网站“作者投稿与查稿区”，通过“投修改稿”上传修改稿，并给投稿者发短信通知处理结果。文稿经审阅和修改后是否采用，编辑部均将在网站上通知作者。确定录用的稿件，作者须将终稿打印一份，连同签名的《论文专有使用授权书》（《医药导报》网站首页“下载中心”栏目下《版权转让协议》）一并邮寄到编辑部。根据《中华人民共和国著作权法》并结合我刊实际，2个月后在网站上未查到稿件处理结果可自行转投他刊。作者投稿与查询稿件亦请登陆网站“作者投稿与查稿区”。被录用的稿件本刊酌收版面费，文章刊出后，给每位作者赠送当期杂志1 份，并给第一作者邮寄稿酬。
4 投稿要求
文稿应具有科学性、实用性和信息性，突出报道医药内容。包括题名、作者及单位、摘要、关键词、正文、图、表格、参考文献等。要求论点鲜明，数据可靠，结论准确，层次分明，文字精炼。综述、研究性论文约8 000字，其他文章约5 000 字。
5 文稿撰写的格式及要求
5.1 题名 简明确切，并能反映本文的特定内容，不宜过长，约20 字，不得使用化学式、公式，除公知公用者外，不用缩写符号和代号。英文题名应与中文题名含义一致; 英文题名及单位名实词首字母应大写，虚词字母≥5 个亦应大写。
5.2 作者署名和工作单位 论文作者应是参与稿件研究工作的主要科技人员，应对全文的内容负责，并能回答文中的问题，是论文的法定著作权人和责任人。需确定一名能对该文全面负责的通信作者，并在投稿时确定，如在来稿中未特殊注明，则视第一作者为通信作者。第一作者的作者简介应在末页按以下顺序给出: 姓名（出生年－），性别，民族（汉族可省略），籍贯，职称，学位，研究方向，联系电话和E-mail。第一作者与通信作者不是同一人时，应在论文末页注明通信作者的姓名、职称、学历、单位（必要时）、专业方向，联系电话和E-mail。作者署名列于题名下方，各作者姓名之间用“，”分开。外国作者姓名写法遵从国际惯例不必译成中文。工作单位应全称至科室，并注明所在单位的城市和邮政编码。多单位时按照作者署名的先后顺序排列，不分栏。不同单位以连续的阿拉伯数字序号标注于姓名的右上角和单位名称的前方，单位之间用“; ”隔开，同一个部门不同科室用“，”隔开。作者的英文单位与中文单位含义一致，作者姓名汉语拼音书写格式: 姓在前名在后，姓的每一个拼写字母均大写，名的第一个字母大写，其余用小写，如单姓双名WANG Guiping（王桂平），单姓单名ZHANG Ming（张明），双姓双名OUYANG Weixiang（欧阳为相），双姓单名ZHUGE Wen（诸葛文）。
5.3 摘要、关键词和中图分类号 ①摘要 凡超过2 000 字的第一手资料文章，请附300 ～ 500 字的报道性摘要。其四要素为: 目的（Objective）简要说明研究的目的，说明提出问题的缘由，研究的范围及重要性。方法（Method）简要说明课题的基本设计、材料与方法或给药方法，如何分组，研究范围及精确程度，如何取得数据。结果（Result）简要列出研究的主要结果、数据及统计学显著性检验值。结论（Conclusion)简要说明经验证、论证取得的正确观点、理论价值或应用价值。四要素要求言简意赅。摘要用第三人称书写，建议采用“对……进行了研究”“报告了……现状”“进行了……调查”等记述方法表明一次文献的性质和文献主题，不要用“本文”“我们”“作者”“我院”等主语词。②关键词3 ～ 5 个，请采用MeSH（《医学主题词注释字顺表》）中的主题词，MeSH 词表中无该词的可使用自由词。凡属论著且超过3 000 字的文章请附相对应的英文题名、摘要、关键词以及作者汉语拼音名、作者单位名称，一并置于中文关键词下面一行。英文摘要和关键词应与中文相对应，并自请1 名英文较好的同志审查修改后再投稿。③中图分类号根据文章的学科分类从《中国图书资料分类法》查得，置于中文关键词之下，涉及多学科的文章，可给出几个分类号，主分类号应排在第一位。结合本刊特点，一般查阅两个分类号，即一个药学中图分类号放在第一位，一个医学中图分类好放在第二位（注明中图分类号由编辑完成）。
5.4 前言 只简要说明立题背景，研究思路及国内外现状（可以列出必要的参考文献）、目的、意义等，最好不要分段论述，不要插图列表和公式的推导。一般不超过500 字。
5.5 材料与仪器 实验材料包括药品、试剂、动物等，应标明名称、成分、规格、纯度、来源、生产单位、批号。实验动物应注明种系、性别、年龄、体质量、数量、合格证号及清洁级别，饲养环境（饲料、照明条件、温湿度、送风等）。实验仪器应注明名称、型号、生产厂家等。研究对象如果是动植物、微生物、中药材首次出现时应注明拉丁名，用斜体，中药材应说明鉴定人和所在单位及产地和购买地点。矿物药应指明主含成分。实验动物或人的性别、年龄和实际测得的体质量应该使用均数±标准差（x±s）及置信区间表示。当实验以人或动物为研究对象时，作者应当声明。只有符合省生物医学伦理标准或依照赫尔辛基宣言（2008 年修订），才能进行人体试验。应省略患者姓名及住院号，用药剂量必须核实准确无误。
5.6 实验方法 常规文献有记述的方法，只列出文献出处; 有实质性改进的应写明作者创新的详细内容，以供他人重复。
5.7 结果 除偶然失误或特殊情况外，应如实报告，即阴性和无结论以及阳性结果都应该发表，并统计分析出客观结果，结果部分不必涉及结论。
5.8 表和图 凡文字能说明的内容尽量不用表和图，正文、表、图中的数据不应重复。凡表示事物发展态势、走向、趋势的数据组，用表格形式表示不明确者，应作图。但图、表、照片均应有自明性。图、表应设图题、表题，并附相应英文表题在表上，图题在图下。表、图均排序，只有一个时，仍以“表1”“图1”表示。本刊采用“三线表”或“王字表”，表中数据务必核实，纵横之和一致，小数点后应保留有效位数。表内数据位次对齐。同项同组数据精确度应一致。未做实验者，数据项内以“…”填充，实验结果为“0”者，应如实填写“0”，用“—”表示数据不全。表中需要说明的问题依次用* 1，*2，*3 表示，置于表的下方，并附相应的英文表注。仪器描述紫外、红外、色谱、质谱和生理、药理，心、脑电图等图稿，请附原图; 坐标曲线图、直方图、圆饼图等，如系计算机绘制，请用“.TIF”后缀格式。图的坐标要设计准确，坐标轴如有刻度，纵、横坐标的刻度均朝内侧，若坐标轴上有数值，则坐标轴不用箭头。图中若要说明的地方用图注表示，并附相应的英文图注。图、表中的量符号及量单位，应量名称符号在前，量单位符号在后加斜线表示，如t /min、C/（mol•L－1 ）。
5.9 统计学方法 结果解释和表达方面应写明所用统计学软件及统计学方法的具体名称（如: 成组设计资料的t 检验，两因素析因设计的方差分析等），统计量的具体值应有χ2值或t 值，以P＜0.05 表示差异有统计学意义。
5.10 药物名称与医学名词 ①药物名称中文药名以《中华人民共和国药典》（2015 年版）和国家药典委员会编订的《中国药品通用名称》（化学工业出版社，1997 年）为准，尽量与国际通用名称一致。国外新药名称用国际非专有药名（international nonproprietary name，即INN）。中文句中外文药名的首字母一律用小写（但商品名首字母用大写）。国家食品药品监督管理局批准的新药，则用批准的药名，少用代号，尽可能不用商品名。不常见的药名首次出现时请注明英文名。②医学名词应注意全稿统一，并使用全国自然科学名词审定委员会公布的《医学名词》（科学出版社，1995 年）或者登陆全国科学技术名词审定委员会网站（www.cnctst.cn）查阅。如体重应为体质量，发烧应为发热。医学名词不可随意缩写，如所用名词过长，而文中又需多次采用则在第一次引用时在全名后加括号注明缩写，如流行性脑脊髓膜炎（流脑）。
5.11 量、计量单位和符号 计量单位一律用国际单位制单位为基础的“中华人民共和国法定计量单位”。请参照《中华人民共和国国家标准（GB3100 ～ 3102-93）量和单位》，以及中华医学会杂志社编《法定计量单位在医学上的应用》（第3 版，北京: 人民军医出版社， 2001 年）。量的名称符号用斜体，例如: m（质量）、n（物质的量）、l、L（长度）、r、D（半径）、A、S（面积）、V（体积）、t（时间）、λ（波长）、Ar（相对原子质量）、Mr（相对分子质量）、d（相对密度）等; 而量的单位符号、词头符号及阿拉伯数字用正体，例如: t （吨）、kg （千克）、mol•L－1（浓度单位，不应写成M），离心速率的表达形式，表示离心加速作用时，应以重力加速度（g）的倍数形式表达，如6 000×g，离心10 min，或者在给出离心机转速的同时给出离心半径，例如，离心率1 200 r•min－1，离心半径8 cm，离心10 min。压力、压强的单位符号为Pa，但在医学、生物学专业表示血压单位符号为mmHg，且在首次出现时注明1 mmHg =0.133 kPa，并置于括号内; 热量单位符号为J（1 cal = 4.18 J）。a、d、h、min、s 等是时间的计量单位国际符号，如2 年为2 a，4 天为4 d，3 小时为3 h，2 分钟为2 min，1 秒为1 s。但星期（周）、月、岁不是时间的法定计量单位，仍按习惯用语如2 周，6个月，4岁。国际代号不可用于无数字的文句中和无统计学意义的叙述语句中，如“每天”不要写成“每d”。在一个组合单位代号内不得有一条以上的斜线，例5 mg /kg /d 应写成5 mg•kg－1•d－1。药物试剂浓度及各类生化指标法定单位的表示方法均按国家标准执行。凡Ar 或Mr 能准确测得的（如各类电解质、缓冲液等），均采用“物质的量浓度”，以mol•L－1、mmol•L－1、μmol•L－1等法定单位表示。凡混合物（如总蛋白、总脂、各类免疫球蛋白等）或其Mr、Ar 尚不能准确测得时，可用“质量浓度”，以g•L－1、mg•L－1、μg•L－1等指数形式表示。
5.12 数字 《中华人民共和国国家标准（GB /T15835-2011）出版物上数字用法的规定》为准。①凡是可以使用阿拉伯数字且很得体的地方均应使用阿拉伯数字。公历世纪、年代、年、月、日、时刻和计数、计量（包括正负整数、分数、小数、百分比及约数）均用阿拉伯数字; 年份、版次、卷次、页数、部队番号、仪器型号、标准号用阿拉伯数字，但不用三位分节法，例如第2766 页、84602 部队、Hp3000 计算机、国家标准GB1312-4800 等。②以下情况用汉字: 用数字作词来构成定型的词组、惯用语、缩略语或具有修辞色彩的语句，如二倍体、十二指肠、二氧化碳、解放军第一七五医院; 邻近的两个数字并列连用以表示概数（连用的两个数字之间不加顿号），如三四米等; 古籍的版次、卷次、页码也用汉字; 不定数词一律用汉字，如“任何一个患者”“这是一种免疫反应”“无一例死亡”; 表示星期几一律用汉字，如“星期一”。③数字的增加可用倍数表示，数字的减少只能用分数或下降用%表示，例如增加1 倍，减少1 /4 或下降25%。④有效数值: 测量数据的读取不能超过其测量仪器精密度或超出度量衡器具的最小分度值。有效计量数字，只允许末位有误差。⑤参数与偏差范围、数值范围: 五至十写成5～10;3×103 ～8×103或（3～8）×103不能写成3 ～ 8×103。百分数范围: 20%～30%不能写成20～30%。具有相同单位的量值范围: 1.5 ～ 3.6 mg 不必写成1.5 mg ～ 3.6 mg。偏差范围: （25±1）mg•kg－1不能写成25±1 mg•kg－1。相乘的长度均加长度符号，如烧伤面积3 cm×4 cm。⑥正文内并列的阿拉伯数字（包括图、表、参考文献的序号），各数字间用逗号，用正体。数字的单位相同时，在最后一个数字后加单位，余均不写单位，数字间用“，”分开，例如“5，6，7，8h”“图1， 2”“5 和6 kg”。
5.13 国际代码与缩写 应特别注意字母的大、小写和正、斜体。
5.14 讨论 简明扼要，重点突出。着重讨论新的发现，对结果的分析、实验不足之处、实验条件对结果可能产生的影响、本文结果与他人结果的异同、偶然性、必然性和下一步研究需要解决的问题等。避免赘述一般知识、重复结果中的内容和不成熟的推断。勿作文献综述。
5.15 参考文献 仅限作者亲自阅读过的近年公开发表的文献，按文中首次出现的先后次序编号，在右上角用方括号注明，如“张明等［2-6］报道”。但文献序号作为补语时不作右上角标，如“本文结果与文献［4］结果相符”应写成“本文结果与文献［4］结果相符”。参考文献以近期（外文限近5 年内，中文限近3 年内）公开出版的期刊、书籍。学位论文、会议论文集等非公开出版物亦可列入参考文献。作者必须仔细核对参考文献原文的内容和年、卷、期、页码等。若引用的外文参考文献，如作者姓名不是姓在前名在后的，务必改成姓在前名在后，姓的每个字母必须大写，名用缩写（大写），不加缩写点。参考文献作者少于或等于3 人的，须列出全部作者; 3 人以上只需列出前3 者，后加等（中文）、他（日文）、et al（英文）。“参考文献”四个字居中，所列文献顶格写，序号应加方括号。根据《信息与文献参考文献著录规则》GB /T7714-2015 规定，题名后以单字母方式标识以下各种参考文献类型: 专著M，会议录C，汇编G，学位论文D，报告R，报纸文章N，期刊文章J，标准S，专利P，数据库DB，电子公告EB，档案A，舆图CM，数据集DS，其他Z。电子文献载体和标志代码: 磁带MT，磁盘DK，光盘CD，联机网络OL。各类参考文献标注的格式及示例如下。
5.15.1 专著［序号］主要责任者.文献题名［M］. 出版地: 出版者，出版年: 起止页码.
［1］ 陈新谦，金有豫，汤光.新编药物学［M］.17 版.北京: 人民卫生出版社， 2011: 185－187.
5.15.2 期刊文章［序号］主要责任者.文献题名［J］.刊名，年，卷（期）: 起止页码.
［2］ 袁磊，马慕白，彭麒霖，等.丙戊酸个体化给药研究进展［J］. 医药导报，2017，36 （10）: 1083 －1091.
［3］ CROFT L D，LIQUORI M E，LADD J，et al. Frequence of adverse event before，during，and after hospital admission［J］. South Med J，2016，109（10）: 631－635..
5.15.3 报纸文章［序号］主要责任者. 文献题名［N］. 报纸名，出版日期（版次）.
［4］ 林建宇. 朝阳行业再领风骚［N］. 医药经济报，2003－01－02（1）.
5.15.4 国际、国家标准［序号］主要责任者.标准编号.标准名称［S］. 出版地: 出版者，出版年.
［5］ 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局，中国国家标准化管理委员会.GB /T7714-2015.信息与文献参考文献著录规则［S］. 北京: 中国标准出版社，2015.
5.15.5 专利［序号］专利所有者.专利题名: 专利号［P］.出版日期.
［6］ 姜锡洲.一种温热外敷药制备方案: 88105607.3［P］.1989－07－26.
5.15.6 学位论文［序号］作者.题名［D］. 授予单位所在地: 学位授予单位名称，年份: 起页－止页.
［7］ 樊英.经济增长中系统演化的复杂性研究［D］.北京: 北京师范大学，2005: 51－52.
5.15.7 电子文献（包括专著或连续出版物中析出的电子文献）［序号］主要责任者. 题目［文献类型标志/文献载体标志］. 出版地: 出版者，出版年（更新或修改日期）［引用日期］.获取和访问路径.
［8］ 赵耀东.新时代的工业工程师［M/OL］. 台北: 天下文化出版社，1998［1998－09－26］. http://www.ie.nthu.tw/info /ie.newie.htm（Big 5）.
［9］ HOPKINSON A.UNIMARC and metadata: DublinCore［EB/0L］.［1999－12－08］. http://www.ifla.org/IV/ifla64/138－16le.htm.
5.16 其他 前言中如出现“国内外未曾报道”宜改为“笔者未见文献报道”。若内容为某药物的疗效观察，一般应设立对照组或治疗前后临床指标比较，并应注明治疗组和对照组药品生产厂家和批准文号。若是药物制剂的文章中涉及到医院制剂用于人体试验应提供医院制剂批准文号且均应通过医学伦理委员会审查。若是新药临床试验的文章应提供国家食品药品监督管理局审查批准的临床试验文号，且应提供《临床试验透明化声明》（在本刊网站首页“下载中心”栏目下载，每位作者签名后寄回编辑部），均应通过医学伦理委员会审查。若为药物不良反应个别案例报道，要写明药品生产厂家及批号。综述稿件不能只做文献摘抄，应归纳整理、提炼、阐明自己的观点，摘要采用指示性摘要。
6 基金论文
论文若属于省部级以上基金资助项目或攻关项目，请在文题页左下方注明，用短线与正文内容分开，并同时在文题末右上角以“* ”标注。论文所涉及的课题基金资助项目名称及编号应按照国家有关部门规定的正式名称填写，多项基金资助项目应依次列出，其间以“; ”隔开。如“［基金项目］* 国家自然科学基金资助项目（81560232 ）; 江西省科技厅计划项目（20151BBG70110）”，请提供基金资助项目的有关证明。
7 志谢
限于对完成本论文有直接帮助和贡献者，应明确其工作和贡献。志谢文字须经被志谢者同意。可放在正文末、参考文献之前。
《医药导报》编辑部
