AC. 用于多化学发光成像免疫测定的异二聚体纳米酶的功能分区策略

以下文章来源于分析化学方法 ，作者科研小组

全文简介

尽管具有内在酶样特征的纳米酶在生物传感领域引起了极大的兴趣，但挑战在于将生物分子改性到纳米酶后保持纳米酶的高酶样活性。在此，提出了异二聚体纳米酶的功能分区策略，以应对挑战并进一步构建多化学发光（CL）成像免疫分析。在这里，Fe3O4-Au作为异二聚体纳米酶模型被分为两个区域，其中Fe3O4纳米颗粒（NP）被视为纳米酶区，AuNP被定义为抗体固定区。由于Au-S键，通过修饰Fe3O4-Au异二聚体AuNP上的二级抗体（Ab2），制备了信号扩增探针（Fe3O4-Au-Ab2）。Fe3O4-Au-Ab2探针暴露的Fe3O4表现出非常高的过氧化物酶样活性，可以有效地催化H2O2-luminol，以产生强烈的CL成像信号，用于检测多种抗原。以鸡白细胞介素-4（ChIL-4）和鸡γ干扰素（ChIFN-γ）为模型，拟议的CL成像免疫分析显示宽线性范围（ChIL-4和ChIFN-γ均为0.005-0.10纳克/mL）和低检测限（ChIL-4为0.58皮克/毫升，ChIFN-γ为0.47皮克/毫升），具有高灵敏度、高特异性和良好稳定性的特点。这项工作为纳米酶提供了一个有前途的功能分区概念，以构建用于多种生物分子免疫分析的新型纳米酶探针。

简介

用于多化学发光成像免疫测定的功能区异二聚体纳米酶（Fe3O4-Au-Ab2）探针示意图

Fe3O4-Au异二聚体纳米酶（A）的TEM图像，Fe3O4-Au异二聚体纳米酶的HRTEM图像（B），HAADF-STEM图像和EDS映射（C），以及Fe3O4-Au异二聚体纳米酶的EDS光谱（D）。

（A）用于表征POD样活性的UV-vis光谱和比色照片（插图）：（a）Fe3O4-Au异二聚体纳米酶+TMB+H2O2，（b）Fe3O4-Au-Ab2+TMB+H2O2，（c）Fe3O4+TMB+H2O2，（d）Fe3O4-Ab2+TMB+H2O2，（e）Au+TMB+H2O2，以及（f）Au-Ab2+TMB+H2O2。（B）（a）Ab2，（b）Fe3O4-Au异二聚体NPs和（c）Fe3O4-Au-Ab2的UV-vis光谱。（C）基于Fe3O4-Au-Ab2的扩增策略的CL性能。（D）Fe3O4-Au-Ab2探针的动力学特性。

ChIL-4和ChIFN-γ（B和C）免疫测定的CL成像照片（A）和校准曲线。

（A和B）制造的免疫传感器的特异性：空白溶液、0.03纳克/毫升ChIFN-γ或ChIL-4、0.03纳克/毫升AFP、0.08纳克/毫升CEA、0.03纳克/毫升BSA和0.03纳克/毫升IgG作为干扰。（C）多组分CL免疫传感器阵列的稳定性.

相关成果以“Functional Zonation Strategy of Heterodimer Nanozyme for Multiple Chemiluminescence Imaging Immunoassay”，发表在国际学术期刊“Analytical Chemistry”上。

文献链接：点击阅读原文

https://doi.org/10.1021/acs.analchem.3c03702

转自：“NANO学术”微信公众号

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